SANDOZ DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Commercializzato da:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

DULOXETINE

Dosaggio:

30MG

Forma farmaceutica:

Capsule (à libération retardée)

Composizione:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30/100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2016-05-02

Scheda tecnica

_Monographie de Sandoz Duloxetine _
_Page 1 de 92 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ DULOXETINE
Gélules de duloxétine à libération retardée
30 mg et 60 mg
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
N
o
de contrôle : 259736
DATE DE RÉVISION
: 3 juin, 2022
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_Monographie de Sandoz Duloxetine _
_Page 2 de 92 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
48
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
49
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 51
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................