SANDOZ CANDESARTAN Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Candésartan cilexétil

Commercializzato da:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codice ATC:

C09CA06

INN (Nome Internazionale):

CANDESARTAN

Dosaggio:

32MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Candésartan cilexétil 32MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220004; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2013-12-10

Scheda tecnica

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_Sandoz Candesartan _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ CANDESARTAN
Comprimés de candésartan cilexétil
4 mg, 8 mg, 16 mg et 32 mg
Norme du fabricant
_ _
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 24 août 2021
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 250492
pristine-pm
Pg. 1
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_Sandoz Candesartan _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
17
SURDOSAGE
....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 24
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉT