SALONPAS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

PREPARATI A BASE DI DERIVATI DELL'ACIDO SALICILICO

Commercializzato da:

HISAMITSU ITALIA SRL

Codice ATC:

M02AC

INN (Nome Internazionale):

PREPARATI A BASE DI DERIVATI DELL'ACIDO SALICILICO

Confezione:

" SOLUZIONE CUTANEA " CONTENITORE SOTTO PRESSIONE 120 ML CON VALVOLA SPRAY; " SOLUZIONE CUTANEA " CONTENITORE SOTTO PRESSIONE 80

Classe:

N

Area terapeutica:

PREPARATI A BASE DI DERIVATI DELL'ACIDO SALICILICO

Dettagli prodotto:

022511214 - SOLUZIONE CUTANEA CONTENITORE SOTTO PRESSIONE 120 ML CON VALVOLA SPRAY - Revocato; 022511101 - E CEROTTO MEDICATO - Revocato; 022511075 - BOMBOLETTA SPRAY 50 ML - Revocato; 022511113 - BOMBOLETTA SPRAY 250 ML - Revocato; 022511087 - BOMBOLETTA SPRAY 100 ML - Revocato; 022511188 - BOMBOLETTA SPRAY 120 ML - Revocato; 022511099 - LINIMENTO 30 ML - Revocato; 022511176 - BOMBOLETTA SPRAY 80 ML - Revocato; 022511125 - LINIMENTO 70 ML - Revocato; 022511063 - 10 CEROTTI MEDICATI - Revocato; 022511226 - SOLUZIONE CUTANEA CONTENITORE SOTTO PRESSIONE 80 ML CON VALVOLA SPRAY - Revocato; 022511137 - E 2 CEROTTI MEDICATI - Revocato; 022511036 - BOMBOLETTA SPRAY 100 ML - Revocato; 022511024 - BOMBOLETTA SPRAY 50 ML - Revocato; 022511051 - E CEROTTO MEDICATO - Revocato; 022511048 - LINIMENTO 30 ML - Revocato; 022511012 - 10 CEROTTI MEDICATI - Revocato; 022511190 - 36,06 MG/32,73 MG/7,11 MG CEROTTI MEDICATI 10 CEROTTI - Autorizzato; 022511238 - 144,24 mg/130,92 mg/28,44 mg CEROTTI MEDICATI 4 CEROTTI - Autorizzato; 022511202 - 144,24 MG/130,92 MG/28,44 MG CEROTTI MEDICATI, 2 CEROTTI - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SALONPAS SOLUZIONE CUTANEA
metile salicilato/mentolo/canfora
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Salonpas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Salonpas
3.
Come usare Salonpas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Salonpas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SALONPAS E A COSA SERVE
Salonpas contiene i principi attivi metile salicilato, mentolo e
canfora. Salonpas è usato per ridurre il dolore
locale.
Salonpas è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di:
•
malattie dolorose delle ossa, delle articolazioni e dei muscoli di
origine reumatica e traumatica;
•
torcicollo;
•
dolori intercostali;
•
strappi muscolari;
•
contusioni e distorsioni.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni di trattamento, se il disturbo si
presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente
delle sue caratteristiche.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SALONPAS
NON USI SALONPAS
•
se è allergico al metile salicilato, al mentolo, alla canfora o ad
uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
•
se il paziente è in età pediatrica.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare
Salonpas.
Interrompa il trattamento con Salonpas e si rivolga al

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SALONPAS Soluzione Cutanea. Contenitore sotto pressione 80 ml con
valvola spray
SALONPAS Soluzione Cutanea. Contenitore sotto pressione 120 ml con
valvola spray
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml contengono:
Principi attivi:
Metile salicilato
1,75
g
Mentolo
3,20
g
Canfora
3,00
g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione cutanea.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento coadiuvante di
affezioni
dolorose dell'apparato osteo-articolare e
muscolare di origine reumatica e traumatica; torcicollo, dolori
intercostali, strappi
muscolari, contusioni e distorsioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Spruzzare una sufficiente quantità sulla zona da trattare fino a 3-4
volte al giorno, a
seconda delle condizioni locali.
•
Agitare bene prima dell'uso.
•
Tenere e spruzzare a distanza di circa 10 cm dalla zona di
applicazione.
•
Non spruzzare di seguito per più di 2/5 secondi sulla stessa zona.
Documento reso disponibile da AIFA il 04/08/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
•
Non spruzzare in vicinanza degli occhi, sulle mucose o su superfici
cutanee irritate
o ferite.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo
6.1.
Non utilizzare in età pediatrica.
_4.4_
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Se dopo un breve periodo di trattamento non si hanno risultati
apprezzabili, consultare
il medico.
Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive,
possono provocare
disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.