Salix N Synergon Nr. 91

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-10-2017

Principio attivo:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Rhododendron (Pot.-Angaben); Solanum dulcamara (Pot.-Angaben); Delphinium staphisagria (Pot.-Angaben); Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben); Salix purpurea (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)

Commercializzato da:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Nome Internazionale):

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Rhododendron (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Delphinium staphisagria (Pot.-Information), Filipendula ulmaria (Pot.-Information), Salix purpurea (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)

Forma farmaceutica:

Mischung

Composizione:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 1 Gramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 1 Gramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 1 Gramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 0,3 Gramm; Rhododendron (Pot.-Angaben) (01985) 0,5 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 1 Gramm; Delphinium staphisagria (Pot.-Angaben) (02403) 1 Gramm; Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben) (02468) 0,2 Gramm; Salix purpurea (Pot.-Angaben) (14169) 3 Gramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 1 Gramm

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Stato dell'autorizzazione:

verlängert

Data dell'autorizzazione:

1993-08-19

Foglio illustrativo

                                Gebrauchsinformation
SALIX N
Synergon Nr. 91
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Kinder und Jugendliche unter 16 Jahre; Schwangerschaft und Still-
zeit; Überempfindlichkeit gegen Giftsumach-Gewächse
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
keine bekannt
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 63 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche
ab 16 Jahre 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in
Flüssigkeit
ein.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme
des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen
auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn, Website:
www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie 
                                
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