Rybelsus 7 mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

semaglutidum

Commercializzato da:

Novo Nordisk Pharma AG

Codice ATC:

A10BJ06

INN (Nome Internazionale):

semaglutidum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

semaglutidum 7 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 90, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Biotechnologika

Area terapeutica:

Il diabete mellito di Tipo 2

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2020-03-24

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
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Informazione destinata ai pazienti
RYBELSUS®
Che cos'è RYBELSUS e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere RYBELSUS?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di RYBELSUS?
Si può assumere RYBELSUS durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare RYBELSUS?
Quali effetti collaterali può avere RYBELSUS?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene RYBELSUS?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile RYBELSUS? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Fabbricante
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'agosto 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione
delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Può contribuire
segnalando gli effetti collaterali. Per
istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali si
veda al termine del capitolo «Quali effetti
collaterali può avere Rybelsus?».
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere uso del
medicamento. Questo medicamento
le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere
consegnato ad altre persone, anche se i
sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro
salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
RYBELSUS®
Novo Nordisk Pharma AG
Che cos'è RYBELSUS e quando si usa?
Rybelsus contiene il principio attivo semaglutide. Aiuta l'organismo
ad abbassare il livello di zucchero
nel sangue (glicemia) quando è troppo alto.
Rybelsus si usa su prescrizione medica per il trattamento del diabete
di tipo 2
·da solo, quando

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
RYBELSUS®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Fabbricante
Stato dell'informazione
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione delle
nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione
sanitaria è invitato a segnalare un
nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per indicazioni a
proposito della segnalazione di effetti collaterali,
cfr. la rubrica «Effetti indesiderati».
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RYBELSUS®
Novo Nordisk Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Semaglutidum.
Sostanze ausiliarie
Natrii salcaprozas corresp. natrium 22,9 mg, povidonum K 90,
cellulosum microcristallinum, magnesii
stearas.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa per somministrazione orale.
Una compressa contiene rispettivamente 3 mg, 7 mg o 14 mg di
semaglutide*.
Le compresse sono di colore da bianco a giallo chiaro, ovali e con
«3», «7» o «14» impresso su un lato e
«novo» sull'altro.
* prodotto geneticamente con tecnologia del DNA ricombinante da
cellule di Saccharomyces cerevisiae.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Rybelsus è indicato per il trattamento di adulti affetti da diabete
mellito tipo 2 non adeguatamente controllato
in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico:
·come monoterapia in caso di controindica