Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rosuvastatinum
Drossapharm AG
C10AA07
rosuvastatinum
Comprimés pelliculés
rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum 20.80 mg, lactosum monohydricum 74.70 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, natrii carbonas monohydricus, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 129 0.02 mg, E 132, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.68 mg.
B
Synthetika
Réduction de la Serumcholesterinkonzentration. Prévention des Événements cardiovasculaires chez les Adultes avec la normale de LDL-Cholestérol Miroir et un Risque accru d'athérosclérose cardiovasculaire
zugelassen
1970-01-01
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Information destinée aux patients Rosuvastax® Qu’est-ce que Rosuvastax et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Rosuvastax ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rosuvastax? Rosuvastax peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement? Comment utiliser Rosuvastax? Quels effets secondaires Rosuvastax peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Rosuvastax? Numéro d’autorisation Où obtenez-vous Rosuvastax? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l’autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. DE IT Rosuvastax® Drossapharm AG Qu’est-ce que Rosuvastax et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin ·Rosuvastax appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et qui sont également connus sous le nom de statines. Il est utilisé chez les adultes ainsi que chez les enfants et les adolescents (de 10 à 17 ans; chez les filles, au moins un an après la ménarche) pour le traitement des taux élevés de graisse Leggi il documento completo
Rosuvastax® Drossapharm AG Composition Principe actif: Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calcium. Excipients: Comprimés pelliculés 5 mg: Excipiens pro compresso obducto. Comprimés pelliculés 10 mg et 20 mg : Color.: E129, E132, Excipiens pro compresso obducto. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés (non sécables) à 5 mg, 10 mg et 20 mg. Indications/possibilités d’emploi Adultes Traitement de l’hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par ex. exercice, perte de poids) n'est pas suffisante. En cas d’hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant (par ex. l'aphérèse des LDL) ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastax est utilisé pour réduire le risque d’événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio- vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l’âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d’un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu’hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complém Leggi il documento completo