Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml Soluzione iniettabile

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-09-2022

Principio attivo:

rocuronii bromidum

Commercializzato da:

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

Codice ATC:

M03AC09

INN (Nome Internazionale):

rocuronii bromidum

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Composizione:

rocuronii bromidum 50 mg, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 8.2 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Miorilassante

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2010-07-01

Scheda tecnica

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Strukturierte Informationen
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Rocuronium Fresenius
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Rocuronium Fresenius
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Composizione
Principi attivi
Rocuronium ut Rocuronii bromidum.
Sostanze ausiliarie
Natrii acetas, Natrii chloridum, Acidum aceticum glaciale, Aqua ad
iniectabilia.
Contiene 1,64 mg di sodio per ml (vedere «Avvertenze e misure
precauzionali»).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile in flaconcini; 1 ml contiene 10 mg di rocuronio
bromuro.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Rocuronium Fresenius è indicato nell'anestesia generale per agevolare
l'intubazione tracheale e per
mantenere il rilassamento della muscolatura scheletrica per la durata
dell'intervento chirurgico.
Posologia/Impiego
Rocuronium Fresenius viene somministrato per via endovenosa mediante
iniezione in bolo o infusione
continua (vedere anche «Indicazioni per la manipolazione»).
Rocuronium Fresenius dovrebbe essere somministrato soltanto da (o
sotto la supervisione di) clinici
esperti che conoscano bene l'azione e le modalità d'uso di questi
medicamenti.
Come per tutti i bloccanti neuromuscolari, il dosaggio di Rocuronium
Fresenius deve essere determinato
individualmente per ogni paziente. Nello stabilire la dose devono
essere prese in considerazione il tipo di
anestesia, la durata prevista dell'interve
                                
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