Rocephalin 1 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Principio attivo:

ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat)

Commercializzato da:

Roche AB

Codice ATC:

J01DD04

INN (Nome Internazionale):

ceftriaxone sodium (hemiheptahydrate)

Dosaggio:

1 g

Forma farmaceutica:

Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Composizione:

ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) Aktiv substans

Classe:

Apotek

Tipo di ricetta:

Receptbelagt

Area terapeutica:

Ceftriaxon

Stato dell'autorizzazione:

Avregistrerad

Data dell'autorizzazione:

1994-09-02

Foglio illustrativo

_Läkemedelsverket 2015-10-07_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL PATIENTEN
ROCEPHALIN 1 G PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Ceftriaxon (som Ceftriaxonnatrium)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR FÅ DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rocephalin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Rocephalin 
3.
Hur Rocephalin ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rocephalin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ROCEPHALIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rocephalin är ett antibiotikum som ges till vuxna och barn (inklusive nyfödda). Det fungerar genom 
att döda bakterier som orsaker infektioner. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas cefalosporiner. 
Rocephalin används för att behandla infektioner i:

hjärnan (meningit).

lungorna. 

mellanörat.

buken eller bukväggen (peritonit).

urinvägarna och njurarna.

ben och leder.

huden eller mjukvävnader.

blodet.

hjärtat.
Det kan ges:

för att behandla vissa sexuellt överförbara sjukdomar (gonorré och syfilis).

för att behandla patienter med lågt antal vita blodkroppar (neutropeni) som har feber 
orsakad av en bakterieinfektion.

för att behandla infekt

Scheda tecnica

_Läkemedelsverket 2015-10-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS

NAMN

Rocephalin 1 g pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
Ceftriaxonnatrium motsvarande ceftriaxon 1 g.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 
Den färdigberedda lösningen har en gulaktig färg.
4
KLINISKA

UPPGIFTER
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rocephalin är avsett för behandling av
följande infektioner hos vuxna och barn inklusive 
fullgångna nyfödda (från födseln):
Bakteriell meningit
Samhällsförvärvad pneumoni
Sjukhusförvärvad pneumoni
Akut otitis media
Intra-abdominala infektioner
Komplicerade urinvägsinfektioner (inklusive pyelonefrit) 
Infektioner i ben och leder
Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner
Gonorré Syfilis
Bakteriell endokardit 
Rocephalin kan användas:
För behandling av akuta exacerbationer av kronisk
obstruktiv lungsjukdom hos vuxna
För behandling av disseminerad Lyme-borrelios (tidig (stadium II)
och sen (stadium 
III)) hos vuxna och barn inklusive nyfödda från 15
dagars ålder
För preoperativ profylax vid kirurgiska ingrepp
Vid behandling av neutropena patienter med
feber som misstänks bero på en bakteriell 
infektion
Vid behandling av patienter med
bakteriemi som förekommer i association med, eller 
är misstänkt vara associerad med, någon av
de infektioner som anges ovan 
Rocephalin ska administreras tillsammans med
andra antibakteriella läkemedel när tänkbara 
orsakande bakterier inte omfattas av
dess spektrum (se avsnitt 4.4). 
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för
lämplig användning av antibakteriella läkemedel. 
_Läkemedelsverket 2015-10-07_
4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen styrs av infektionens svårighetsgrad lokalisering och
typ av infektion, den 
orsakande mikroorgan