Rizatriptan Spirig HC 5 mg Compresse orodispersibili

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

rizatriptanum

Commercializzato da:

Spirig HealthCare AG

Codice ATC:

N02CC04

INN (Nome Internazionale):

rizatriptanum

Forma farmaceutica:

Compresse orodispersibili

Composizione:

rizatriptanum 5 mg rizatriptani benzoas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, maltodextrinum, silice colloidalis anhydrica, crospovidonum, saccharinum natricum corrisp. sodio 0,03 mg, sono (cure contengono mentolo), per amylum modificatum, magnesio stearas, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza Aura

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2014-10-13

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Rizatriptan Spirig HC® compresse orodispersibili
Che cos’è Rizatriptan Spirig HC e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Rizatriptan Spirig HC?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di
Rizatriptan Spirig HC?
Si può assumere/usare Rizatriptan Spirig HC durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Rizatriptan Spirig HC?
Quali effetti collaterali può avere Rizatriptan Spirig HC?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Rizatriptan Spirig HC?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Rizatriptan Spirig HC? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel luglio 2021 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Rizatriptan Spirig HC® compresse orodispersibili
Che cos’è Rizatriptan Spirig HC e quando si usa?
Rizatriptan Spirig HC viene utilizzato per il trattamento degli
attacchi di emicrania negli adulti.
Rizatriptan Spirig HC non deve essere utilizzato per la profilassi
degli attacchi di emicrania. Rizatriptan
Spirig HC appartiene ad una classe di medicamenti denominata agonisti
selettivi dei recettori
5-HT1B/1D.
Il trattamento con Rizatriptan Spirig HC riduce la dilatazione dei
vasi sanguigni che ci

Scheda tecnica

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Rizatriptan Spirig HC
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Rizatriptan Spirig HC
Composizione
Principi attivi
Rizatriptanum ut Rizatriptani benozoas.
Sostanze ausiliarie
Mannitolo, cellulosa microcristallina, maltodestrina, crospovidone,
silice colloidale anidra, saccarina
sodica, aroma di mentolo, amido modificato, magnesio stearato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compresse orodispersibile contengono 5 mg o 10 mg di Rizatriptan
(come Rizatriptan benzoato).
Indicazioni/possibilità d’impiego
Trattamento acuto degli attacchi di emicrania negli adulti, con o
senza aura.
Posologia/impiego
Aspetti generali
Rizatriptan Spirig HC non deve essere usato per la profilassi.
Le compresse orodispersibili di Spirig HC possono essere assunte senza
liquidi.
La compressa orodispersibile è confezionata in un blister. Il blister
deve quindi essere aperto con le mani
asciutte e la compressa orodispersibile deve essere appoggiata sulla
lingua e deglutita dopo essersi sciolta.
Adulti di età pari o superiore a 18 anni
La dose singola deve essere aggiustata in base alla risposta del
paziente ed è di 5-10 mg.
Questa raccomandazione si basa sui risultati di studi clinici
controllati (vedere «Proprietà/effetti»).
Assunzione ripetuta: le dosi devono essere assunte a intervalli non
inferiori a 2 o