Rivastigmine Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-02-2024

Principio attivo:

hidrogeno tartarato de rivastigmina

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave. Tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de Parkinson idiopática.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2011-06-16

Foglio illustrativo

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA ACTAVIS 1,5
MG CÁPSULAS
RIVASTIGMINA ACTAVIS 3
MG CÁPSULAS
RIVASTIGMINA ACTAVIS 4,5
MG CÁPSULAS
RIVASTIGMINA ACTAVIS 6
MG CÁPSULAS
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rivastigmina Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rivastigmina Actavis
3.
Como tomar Rivastigmina Actavis
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina Actavis
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina Actavis é a rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de substâncias denominadas
inibidoras da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer ou demência associada à doença
de Parkinson, algumas células
nervosas morrem no cérebro resultando em níveis baixos do
neurotransmissor acetilcolina (uma
substância que permite às células nervosas comunicarem entre si). A
rivastigmina funciona através do
bloqueio das enzimas que degradam a acetilcolina: acetilcolinesterase
e butirilcolinesterase. Através
do bloqueio destas enzimas, Rivastigmina Actavis permite o aumento dos
níveis de acetilcolina no
cérebro, ajudando a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer e da
demência associada à doença de
Parkinson.
Rivastigmina Actavis é utilizado para o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 1,5 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 3 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 4,5 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 6 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Rivastigmina Actavis 1,5 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo amarelos, com “RIV
1,5mg” impresso a vermelho no corpo.
Rivastigmina Actavis 3 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo cor de laranja, com “RIV
3mg” impresso a vermelho no corpo.
Rivastigmina Actavis 4,5 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo vermelhos, com “RIV
4,5mg” impresso a branco no corpo.
Rivastigmina Actavis 6 mg cápsulas
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa
vermelha e corpo cor-de-laranja,
com “RIV 6mg” impresso a vermelho no corpo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
Tratamento sintomático da demência ligeira a moderadamente grave em
doentes com doença de
Parkinson idiopática.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer ou da demência associada à

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-02-2024

Visualizza cronologia documenti