RIVASA 81 MG EC Comprimé (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Acide acétylsalicylique

Commercializzato da:

LABORATOIRE RIVA INC.

Codice ATC:

B01AC06

INN (Nome Internazionale):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosaggio:

81MG

Forma farmaceutica:

Comprimé (à libération retardée)

Composizione:

Acide acétylsalicylique 81MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

1000

Tipo di ricetta:

En vente libre

Area terapeutica:

SALICYLATES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2014-02-17

Scheda tecnica

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_RIVASA 81 MG EC - Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RIVASA 81 MG EC
Comprimés d’acide acétylsalicylique à libération retardée
Comprimés de 81 mg
USP
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville (Québec)
Canada J7C 3V4
www.labriva.com
No. de contrôle de la présentation : 236871
Date de révision :
6 mars 2020
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_RIVASA 81 MG EC - Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARM