RIVALGIN 500 MG/ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2020

Principio attivo:

METAMIZOLO SODICO

Commercializzato da:

RICHTER PHARMA AG

Codice ATC:

QN02BB02

INN (Nome Internazionale):

METAMIZOLO SODICO

Composizione:

METAMIZOLO SODICO - ND

Confezione:

5 flaconi da 100 ml, 1 flacone da 100 ml

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

METAMIZOLE SODIUM

Dettagli prodotto:

CAVALLI - EQUIDI - CARNE - 5 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - LATTE - 48 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 48 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 12 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 12 giorni - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 12 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 12 giorni - USO ENDOVENOSO

Data dell'autorizzazione:

2020-03-25

Foglio illustrativo

                                RIVALGIN®
Soluzione iniettabile
Metamizolo sodico monoidrato
1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare
dell'autorizzazione
all'immissione
in
commercio e produttore responsabile del rilascio
dei lotti di fabbricazione:
VetViva
Richter
GmbH,
Durisolstrasse
14,
4600
Wels, Austria
Distributore:
Industria Italiana Integratori TREI S.p.A.
Viale Corassori, 62 - 41124 Modena (Italia)
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARI
Rivalgin® 500 mg/ml soluzione iniettabile
Metamizolo sodico monoidrato
3.
INDICAZIONE
DEL
PRINCIPIO
ATTIVO
E
DEGLI
ALTRI
INGREDIENTI
1 ml contiene:
Principio attivo:
Metamizolo sodico monoidrato......................500 mg
(equivalenti a 443,1 mg di metamizolo)
Eccipienti:
Alcool benzilico (E1519).................................... 30 mg
Soluzione limpida giallastra, priva di particelle.
4. INDICAZIONI
Patologie dei cavalli, dei bovini, dei suini e dei cani
nelle quali ci si attende un effetto positivo grazie
all’azione centrale analgesica, spasmolitica, antipi-
retica o lievemente antinfiammatoria del prodotto,
quali:
Sollievo generale del dolore per reprimere il nervo-
sismo e le reazioni di difesa dovute al dolore.
Attenuazione del dolore nelle coliche di varia origine
o negli stati spastici degli organi interni nei cavalli e
nei bovini.
Ostruzione
da
corpo
estraneo
dell’esofago
nei
cavalli, nei bovini e nei suini.
Malattie
febbrili
quali
severa
mastite,
sindrome
MMA, influenza suina.
Lombaggine,
tetano
(in
combinazione
con
siero
antitetanico).
Artrite acuta e cronica, stati reumatici dei muscoli e
delle articolazioni, infiammazione dei nervi, neural-
gia, tendovaginite.
5. CONTROINDICAZIONI
Non usare in gatti.
Il prodotto non deve essere usato in animali con
malattie emopoietiche.
Non somministrare per via sottocutanea a causa
delle possibilità di irritazione locale.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio att
                                
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Scheda tecnica

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rivalgin 500 mg/ml soluzione iniettabile
Rivalgin 500 mg/ml solution for injection
(BE, BG, CZ, ES, HR, HU, LT, PT)
Rivalgin vet. 500 mg/ml solution for injection
(DK, IS, NO)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Metamizolo sodico monoidrato
500 mg
(equivalenti a 443,1 mg di metamizolo)
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
30 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida giallastra, priva di particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli,, bovini, suini, cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Patologie dei cavalli, dei bovini, dei suini e dei cani nelle quali ci
si attende un effetto positivo grazie
all’azione centrale analgesica, spasmolitica, antipiretica o
lievemente antinfiammatoria del prodotto,
quali:
Sollievo generale del dolore per reprimere il nervosismo e le reazioni
di difesa dovute al dolore.
Attenuazione del dolore nelle coliche di varia origine o negli stati
spastici degli organi interni nei
cavalli e nei bovini.
Ostruzione da corpo estraneo dell’esofago nei cavalli, nei bovini e
nei suini.
Malattie febbrili quali severa mastite, sindrome MMA, influenza suina.
Lombaggine, tetano (in combinazione con siero antitetanico).
Artrite acuta e cronica, stati reumatici dei muscoli e delle
articolazioni, infiammazione dei nervi,
neuralgia, tendovaginite.
4.3
CONTROINDICAZIONI
2
Non usare in gatti.
Il prodotto non deve essere usato in animali con malattie
emopoietiche.
Non somministrare per via sottocutanea a causa delle possibilità di
irritazione locale.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in casi di insufficienza cardiaca, epatica o renale o ulcera
gastrointestinale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L
                                
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