RINGER LATTATO ACME

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-02-2019

Principio attivo:

ACIDO LATTICO, CALCIO CLORURO BIIDRATO, POTASSIO CLORURO, SODIO CLORURO, SODIO IDROSSIDO

Commercializzato da:

ACME S.R.L.

Codice ATC:

QB05BB01

INN (Nome Internazionale):

LACTIC ACID, FOOTBALL CHLORIDE SOCCER, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, HYDROXIDE SODIUM

Composizione:

ACIDO LATTICO - 2.6 GRAMMO (I) ; CALCIO CLORURO BIIDRATO - 0.27 GRAMMO (I) ; POTASSIO CLORURO - 0.4 GRAMMO (I) ; SODIO CLORURO - 6 GRAMMO (I) ; SODIO IDROSSIDO - 1.17 GRAMMO (I), CALCIO CLORURO BIIDRATO - 0.27 GRAMMO (I) ; ACIDO LATTICO - 2.6 GRAMMO (I) ; SODIO CLORURO - 6 GRAMMO (I) ; SODIO IDROSSIDO - 1.17 GRAMMO (I) ; POTASSIO CLORURO - 0.4 GRAMMO (I), CALCIO CLORURO BIIDRATO - 0.27 GRAMMO (I) ; SODIO IDROSSIDO - 1.17 GRAMMO (I) ; ACIDO LATTICO - 2.6 GRAMMO (I) ; POTASSIO CLORURO - 0.4 GRAMMO (I) ; SODIO CLORURO - 6 GRAMMO (I), POTASSIO CLORURO - 0.4 GRAMMO (I) ; SODIO CLORURO - 6 GRAMMO (I) ; CALCIO CLORURO BIIDRATO - 0.27 GRAMMO (I) ; SODIO IDROSSIDO - 1.17 GRAMMO (I) ; ACIDO LATTICO - 2.6 GRAMMO (I), POTASSIO CLORURO - 0.4 GRAMMO (I) ; CALCIO CLORURO BIIDRATO - 0.27 GRAMMO (I) ; SODIO CLORURO - 6 GRAMMO (I) ; ACIDO LATTICO - 2.6 GRAMMO (I) ; SODIO IDROSSIDO - 1.17 GRAMMO (I), POTASSIO CLORURO - 0.04 GRAMMO (I) ; ACIDO LATTICO - 0.26 GRAMMO (I) ; SODIO IDROSSIDO - 0.12 GRAMMO (I) ; CALCIO CLORURO BIIDRAT

Confezione:

SACCA DA 4000 ML, FLACONE DA 1000 ML, FLACONE IN PP DA 250 ML, FLACONE IN PP 1000 ML-, SACCA DA 2000 ML, FLACONE IN PP DA 500 ML

Tipo di ricetta:

Senza obbligo di prescrizione

Area terapeutica:

ELECTROLYTES

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRAPERITONEALE; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAPERITONEALE

Data dell'autorizzazione:

1995-11-29

Foglio illustrativo

                                INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE: 1000 ml
contengono:
Acido lattico g 2.60 - Sodio idrossido g 1.17 -Sodio cloruro g 6.00 -
Potassio cloruro
g 0.40 - Calcio cloruro biidrato g 0.27
mEq/l: (Na
+
) 132 - (K
+
) 5 - (Ca
+
) 4 - (Cl
-
) 112* - (Lattato come HCO
3
-
) 29.0
*tale valore non tiene conto dell’acido cloridrico aggiunto per la
correzione del pH
mOsm/l (teor.): 280
pH 5.5/7.0 (pH corretto con soluzione titolata di acido cloridrico FU)
FORMA FARMACEUTICA: Soluzione perfusionale sterile, apirogena,
isotonica
SPECIE DI DESTINAZIONE: Cavalli, bovini, cani e gatti
INDICAZIONI: Reidratante, elettrolitica, alcalinizzante
CONTROINDICAZIONI: Insufficienza cardiaca, condizioni associate ad
iperkalemia.
Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio,
insufficienza renale
grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina.
Insufficienza epatica.
Casi in cui il metabolismo del lattato è gravemente compromesso, come
avviene
nelle disfunzioni epatiche o negli stati di anossia da shock o
scompenso cardiaco.
Acidosi metabolica grave. Alcalosi metabolica grave. Non somministrare
in conco-
mitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa
del rischio di
coagulazione.
REAZIONI AVVERSE: Trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. Se
dovessero ma-
nifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni qui non menzionate,
si prega di in-
formare il veterinario.
MODALITÀ E VIE DI SOMMINISTRAZIONE: Via endovenosa, ipodermica,
intraperitoneale
Cavalli adulti e bovini: 3000 – 30000 ml al dì. Puledri e vitelli:
1500 – 15000 ml al dì.
Cani: 150 – 3000 ml al dì. Gatti: 10 – 300 ml al dì.
Secondo prescrizione medico-veterinaria
TEMPO DI ATTESA: Cavalli e bovini: Carne e visceri: zero giorni;
Latte: zero ore; Cani
e gatti: non pertinente
AVVERTENZE SPECIALI: Usare per una sola somministrazione. Non
riutilizzare residui.
Evitare la somministrazione di grandi volumi
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI: Viene consigliata
una sommi-
nistrazione in 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
RINGER LATTATO ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani
e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1000 ml contengono:
PRINCIPI ATTIVI:

Acido lattico g 2.60

Sodio idrossido g 1.17

Sodio cloruro g 6.00

Potassio cloruro g 0.40

Calcio cloruro biidrato g 0.27
ECCIPIENTI

Acqua p.p.i. : q.b. a 1000 ml
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione perfusionale sterile, apirogena e isotonica.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli, bovini, cani e gatti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cavalli, bovini, cani e gatti: Reidratante, energetico,
alcalinizzante.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Insufficienza cardiaca, condizioni associate ad iperkalemia. Usare con
cautela in caso di
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad
edemi e ritenzione idrosalina. insufficienza epatica
Casi in cui il metabolismo del lattato è gravemente compromesso, come
avviene nelle
disfunzioni epatiche o negli stati di anossia da shock o scompenso
cardiaco. Acidosi
metabolica grave. Alcalosi metabolica grave.
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella
stessa via venosa, a
causa del rischio di coagulazione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Usare per una sola somministrazione. Non riutilizzare residui. Evitare
la somministrazione
di grandi volumi.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Viene consigliata “una somministrazione in vene di grosso calibro a
velocità perfusionale
controllata”. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l’eventuale residuo non
può essere utilizzato.
2
La soluzione rimane nello spazio extracellulare: va, quindi,
somministrata con cautela
quando vi sia tendenza a ipervoliemia come ad esempio nei disturbi
cardiaci, renali,
epatici.
Usare con cautela in pazienti in trattamento con farmaci ad azione
inotropa cardiaca o con

                                
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