Riboxina solutie injectabila 2%

Nazione: Moldavia

Lingua: rumeno

Fonte: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Principio attivo:

Inosinum

Commercializzato da:

Farmaco SA, IM

Codice ATC:

C01DX

INN (Nome Internazionale):

Inosinum

Dosaggio:

2%

Forma farmaceutica:

solutie injectabila

Confezione:

N5x2; N5x10; N5x20

Tipo di ricetta:

Cu reteta

Prodotto da:

I.M. Farmaco S.A.

Data dell'autorizzazione:

2013-12-31

Foglio illustrativo

Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20160 din 31.12.2013  
Anexa 1 

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII REPUBLICII MOLDOVA 
INSTRUCŢIUNE  PENTRU ADMINISTRARE 

RIBOXINĂ 
SOLUŢIE INJECTABILĂ 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Riboxină 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Inosinum 

COMPOZIŢIA 
5 ml soluţie conţine:_  _
_substanţa activă: _riboxină - 0,1 g;_  _
_excipienţi: _hexametilentetramină, hidroxid de
sodiu 1M, apă pentru injecţii. 

DESCRIEREA PREPARATULUI 
Lichid transparent, incolor sau slab colorat. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Soluţie injectabilă. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Vasodilatator şi anabolizant cardiac; C01DX. 

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
Derivat  purinic  (nucleozid),  precursor  al  ATP.  Creşte  activitatea  unor  enzime  ale 
ciclului  Krebs,  stimulează  procesele  metabolice  de  oxido–reducere  şi  sinteza 
nucleotidelor,  dilată  vasele  coronariene,  manifestă  acţiune  anabolizantă  la  nivelul 
miocardului.  

INDICAŢII TERAPEUTICE 
Angină 
pectorală, 
infarct 
miocardic, 
insuficienţă 
coronariană 
cronică, 
cardiomiopatiile  de  diversă  geneză,  aritmiile  provocate  de  glicozidele  cardiace, 
afecţiunile  distrofice  ale  miocardului  după  efort  fizic  intens,  maladii  infecţioase, 
endocrine sau hepatice. 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Preparatul  se  administrează  intravenos  lent,  iniţial  10  ml  şi,  la  toleranţa  bună,  se 
creşte până la 20 ml de 1-2 ori pe zi timp de
10-15 zile.  
În  dereglările  ritmului  cardiac  şi  a  conductibilităţii  –  câte  10-20  ml  intravenos. 
Preparatul  poate  fi  administrat  în  perfuzie  intravenoasă,  conţinutul  unei  fiole  se 
diluează în 250 ml soluţie
salină isotonă sau solu