Riamet 80 mg/480 mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

artemetherum, lumefantrinum

Commercializzato da:

Novartis Pharma Schweiz AG

Codice ATC:

P01BF01

INN (Nome Internazionale):

artemetherum, lumefantrinum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

artemetherum 80 mg, lumefantrinum 480 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 9.3 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

La Malaria

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1999-01-22

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Riamet®
Novartis Pharma Schweiz AG
Che cos’è Riamet e quando si usa?
Riamet è utilizzato per il trattamento delle infezioni malariche
acute, non complicate, provocate da
Plasmodium falciparum (un determinato tipo di parassita malarico).
Riamet contiene 2 principi attivi:
artemetere e lumefantrina. Questo medicamento agisce annientando i
parassiti della malaria.
Il contagio avviene, quando delle zanzare anofele trasmettono, tramite
puntura, i parassiti malarici
(plasmodi) all'uomo. I sintomi della malaria si manifestano al più
presto 1 settimana dopo la puntura
della zanzara (vedi «Come usare Riamet?»). Riamet può essere
somministrato sia negli adulti, sia nei
bambini di un peso corporeo di almeno 5 kg.
Riamet può anche essere prescritto a viaggiatori in una regione dove
la malaria è endemica, quale
medicamento per un trattamento d'emergenza, ad es. per viaggi in zone
geograficamente isolate, dove
eventualmente non è possibile ottenere rapidamente aiuto medico.
Tenga presente che tale medicazione è una misura di pronto
intervento, vale a dire che deve essere
assunto solo in caso di sospetto d'infezione malarica, e che, in ogni
caso, richiede un consulto medico il
più presto possibile.
Riamet non viene utilizzato per la prevenzione della malaria o per il
trattamento di forme di malaria
gravi (se sono interessati cervello, polmoni o reni).
Riamet deve essere assunto solo su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Riamet quale trattamento d'emergenza non può sostituire le seguenti
misure di protezione: si protegga
dalle punture di zanzara. Le zanzare anofele pungono soprattutto dal

Scheda tecnica

Riamet®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Artemetherum, Lumefantrinum.
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum, Hypromellosum, Silica colloidalis
anhydrica, Polysorbatum 80,
Carmellosum natricum conexum corresp. 2.3 mg natrium pro compresso,
Magnesii stearas.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse contenenti 20 mg di artemetere e 120 mg di lumefantrina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Riamet è indicato per il trattamento di adulti, lattanti e bambini
(peso corporeo ≥5 kg) affetti da infezioni
acute e non complicate da Plasmodium falciparum o da infezioni miste
che includono il P. falciparum.
Riamet può essere impiegato come medicamento di emergenza
(trattamento di «stand-by-emergency»)
per l'automedicazione, nei casi in cui, in presenza di infezione
malarica sospetta, non è reperibile alcun
medico nell'arco di 24 ore o il medicamento non è disponibile sul
posto.
Data la sua efficacia nelle forme sensibili e resistenti di P.
falciparum, Riamet viene inoltre
raccomandato per le infezioni malariche acquisite in aree in cui i
parassiti possono essere resistenti ad
altri antimalarici.
Le linee guida ufficiali così come le raccomandazioni locali sulla
prevalenza di resistenza contro gli
agenti antimalarici dovrebbero essere prese in considerazione. Le
linee guida ufficiali sono quelle
emesse dall'OMS e dalle autorità sanitarie.
Posologia/Impiego
Sebbene i pazienti con malaria acuta mostrino spesso una certa
riluttanza a nutrirsi, devono assumere
ciascuna dose di Riamet in associazione a cibi contenenti grassi o
bevande come il latte. A tal fine,
l'apporto adeguato è di 30–60 g di grassi al giorno o di latte
materno.
I pazienti devono essere incoraggiati a riprendere un'alimentazione
normale il più presto possibile in
quanto ciò migliorerà significativamente l'assorbimento di
artemetere e lumefantrina.
In caso di vomito entro un'ora dall'assunzione del medicamento, la
dose deve essere nuovamente
assunta.
La terapia deve essere somministr