REPAGLINIDE RATIOPHARM

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Repaglinide

Commercializzato da:

RATIOPHARM GMBH

Codice ATC:

A10BX02

INN (Nome Internazionale):

Repaglinide

Confezione:

" 0,5 MG COMPRESSE " 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE; " 0,5/MG COMPRESSE " 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; " 0,5/MG COMPRESSE " 1

Classe:

M

Area terapeutica:

Repaglinide

Dettagli prodotto:

040239143 - 1 MG COMPRESSE 180 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239194 - 2 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239129 - 1 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239042 - 0,5/MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239079 - 0,5/MG COMPRESSE 360 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239030 - 0,5/MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239218 - 2 MG COMPRESSE 180 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239093 - 1 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040239244 - 2 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040239055 - 0,5/MG COMPRESSE 180 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239182 - 2 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239232 - 2 MG COMPRESSE 360 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239206 - 2 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239117 - 1 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239016 - 0,5/MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239170 - 2 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239220 - 2 MG COMPRESSE 270 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239081 - 0,5 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040239105 - 1 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239156 - 1 MG COMPRESSE 270 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239131 - 1 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239028 - 0,5/MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239168 - 1 MG COMPRESSE 360 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 040239067 - 0,5/MG COMPRESSE 270 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REPAGLINIDE RATIOPHARM 0,5 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE RATIOPHARM 1 MG COMPRESSE
REPALINIDE RATIOPHARM 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
Medicinale equivalente
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-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono
uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Repaglinide ratiopharm
e a che cosa serve
2.
Prima di prendere
Repaglinide ratiopharm
3.
Come prendere
Repaglinide ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare
Repaglinide ratiopharm
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È
REPAGLINIDE RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Repaglinide ratiopharm è un
_agente antidiabetico orale contenente repaglinide_
che aiuta il suo pancreas a
produrre più insulina e quindi ad abbassare il livello di zuccheri
(glucosio) nel suo sangue.
IL DIABETE DI TIPO 2
è una malattia nella quale il suo pancreas non produce abbastanza
insulina da
controllare gli zuccheri nel sangue oppure il corpo non risponde in
maniera normale all'insulina da esso
prodotta (prima conosciuto come
_diabete mellito non-insulino-dipendente_
o
_diabete a insorgenza tardiva_
).
Repaglinide ratiopharm si usa per controllare il diabete di tipo 2 in
aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico:
il trattamento di solito viene intrapreso se la dieta l’attività
fisica e la riduzione di peso, da soli, non sono
stati in grado di controllare (o abbassare) gli zuccheri nel suo
sangue. Repaglinide ratiopharm può essere
somministrato anche in associazione alla metformina, un altro farmaco
pe

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Repaglinide 0,5 mg compresse
Repaglinide 1 mg compresse
Repaglinide 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse di Repaglinide sono di colore bianco a biancastro ,
rotonde, piatte, con bordi smussati e
senza iscrizioni sui lati.
Le compresse di Repaglinide sono di colore giallo , rotonde, piatte,
con bordi smussati e senza iscrizioni
sui lati.
Le compresse di Repaglinide sono di colore rosa, rotonde, piatte, con
bordi smussati e senza iscrizioni sui
lati
.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata nei pazienti con diabete di tipo 2 (Diabete
Mellito Non Dipendente da Insulina
(NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllata adeguatamente
con la dieta, la riduzione del
peso corporeo e l'esercizio fisico. La repaglinide è indicata anche
in combinazione con la metformina nei
pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in maniera
soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all'esercizio fisico per ridurre la glicemia in
relazione ai pasti.
4.1
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La repaglinide è somministrata prima dei pasti ed è titolata
individualmente per ottimizzare il controllo
glicemico. In aggiunta al consueto auto-monitoraggio da parte del
paziente dei propri livelli ematici o
urinari di glucosio, la glicemia del paziente dev'essere monitorata
periodicamente dal medico per
determinare la dose minima efficace per il paziente. I livelli di
emoglobina glicosilata sono anch'essi validi
indicatori della risposta del paziente alla terapia. Il monitoraggio
periodico è necessario per rilevare un
FR/H/0368/IB/002
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula da