RENORMAX 14CPR 6MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001

Principio attivo:

SPIRAPRIL CLORIDRATO

Commercializzato da:

SCHERING PLOUGH SpA

Codice ATC:

C09AA11

Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Composizione:

"6 MG COMPRESSE"14 COMPRESSE

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibitore dell'enzima di conversione.
 
INDICAZIONI
E' indicato nel trattamento dell'ipertensione arteriosa.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto
di vista chimico; Storia di angioedema correlata ad un
trattamento precedente con unACE-inibitore; edema ereditario o
edema angioneurotico idiopatico; grave insufficienza renale
(clearance della creatinina < 10 ml/min) o intrattamento
emodialitico; gravidanza e allattamento; eta' pediatrica(per
mancanza di dati).
 
POSOLOGIA
La dose iniziale raccomandata e' di 6 mg (1 compressa) una volta
al giorno, sia per la terapia di attacco sia per la terapia di
mantenimento.
Se non viene raggiunta una risposta soddisfacente entro 4-6
settimane di terapia con una dose di 6 mg/die, e' consigliabile
considerare una terapia antiipertensiva addizionale o
alternativa.
Uso in pazienti con insufficienza renale: in pazienti con
insufficienza renale lieve (clearance della creatinina 31-80
ml/min) e moderata (clearance della creatinina 10-30 ml/min) la
dose iniziale e' di 3 mg.
Questi pazienti dovrebbero cominciare la terapia dopo
monitoraggio clinico.
Come per i pazienti non compromessi nella loro funzionalita'
renale, il dosaggio puo' aumentare, in base alle rilevazioni
della pressione sanguigna, sino ad un massimo di 6 mg al giorno.
I dati relativi a pazienti con insufficienza renale grave
(clearance della creatinina <10 ml/min) e/o intrattamento
emodialitico sono ancora limitati, pertanto l'uso in talipazienti
e' controindicato.
Uso in pazienti portatori di insufficienzaepatica: sebbene in
questo gruppo di pazienti le concentrazioni plasmatiche di
spiraprilat, metabolita farmacologicamente attivo, possono essere
ridotte d
                                
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