REMEZINE OR.SO.D 10MG/ML

Nazione: Grecia

Lingua: greco

Fonte: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Principio attivo:

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

Commercializzato da:

ALAPIS ABEE Αυτοκράτορος Νικολάου 2,, 176 71 176 71, Αθήνα 2130175013 (049)

Codice ATC:

R06AE07

INN (Nome Internazionale):

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE

Dosaggio:

10MG/ML

Forma farmaceutica:

OR.SO.D (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Composizione:

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 10MG

Via di somministrazione:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tipo di ricetta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapeutica:

CETIRIZINE

Dettagli prodotto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802635601014 FLx20 ML 20ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stato dell'autorizzazione:

Εγκεκριμένο

Foglio illustrativo

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
REMEZINE
_10MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ_
ΣΕΤΙΡΙΖΊΝΗ ΔΙΫΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το _φύλλο _οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο 
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους 
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν   κάποια   ανεπιθύμητη   ενέργεια   γίνεται   σοβαρή,   ή   αν   παρατηρήσετε   κάποια 
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να 
ενημερώσετε το γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το  REMEZINE  _10mg/ml  πόσιμες σταγόνες, διάλυμα  _και ποια είναι η χρήση 
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το  REMEZINE  _10mg/ml  πόσιμες σταγόνες, _
_διάλυμα _
3.
Πώς να πάρετε το REMEZINE _10mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα _
4.
Πιθανές ανεπιθύμητ

Scheda tecnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REMEZINE _πόσιμες σταγόνες, διάλυμα_
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Κάθε 1ml προϊόντος 
περιέχει 10mg σετιριζίνη διυδροχλωρική_
_Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1_
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα._
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ             
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2
ετών και άνω:_
-
Η σετιριζίνη ενδείκνυται για την ανακούφιση των ρινικών και οφθαλμικών 
συμπτωμάτων της εποχιακής και χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας.
-
_Η σετιριζίνη ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της χρόνιας  _
_ιδιοπαθούς κνίδωσης._
4.2  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών:  2,5  mg  δύο φορές την ημέρα (5 σταγόνες δύο  _
_φορές την ημέρα)._
_Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών: 5 mg δύο φορές την ημέρα (10 σταγόνες δύο φορές  _
_την ημέρα)._
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των   12 ετών:  10 mg μία φορά την ημέρα (20  _
_σταγόνες)._
Οι σταγόνες πρέπει να ενσταλάσσονται σε ένα κουτάλι ή να διαλύονται σε νερό 
και να λαμβάνονται από το στόμα.
_Αν χρησιμ�