Lyfnua

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
04-06-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
04-06-2024

Principio attivo:

Gefapixant

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

R05DB29

INN (Nome Internazionale):

gefapixant

Gruppo terapeutico:

Кашлица и студени препарати

Area terapeutica:

Cough

Indicazioni terapeutiche:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2023-09-15

Foglio illustrativo

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-06-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-06-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-06-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti