Rasagiline ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-11-2021

Principio attivo:

rasagiliinia

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

N04BD02

INN (Nome Internazionale):

rasagiline

Gruppo terapeutico:

Parkinson-lääkkeet

Area terapeutica:

Parkinsonin tauti

Indicazioni terapeutiche:

Rasagiline ratiopharm on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai Yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2015-01-12

Foglio illustrativo

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETTI
rasagiliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rasagiline ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasagiline ratiopharmia
3.
Miten Rasagiline ratiopharmia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasagiline ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASAGILINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rasagiline ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia,
ja sitä käytetään aikuisten Parkinsonin
taudin hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan
(toiseen Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Rasagiline
ratiopharm auttaa lisäämään ja
ylläpitämään aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RASAGILINE RATIOPHARMIA
ÄLÄ OTA RASAGILINE RATIOPHARMIA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi Rasagiline ratiopharmia älä ota seuraavia
lääkkeitä:
-
monoamiinioksidaasin (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 1 mg rasagiliinia (mesilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, litteä,
reunoiltaan kupera; tabletin toisella
puolella on merkintä “GIL” ja sen alapuolella “1” ja toinen
puoli on tasainen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasagiline ratiopharm on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon joko yksinään
(ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa)
potilailla, joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi Rasagiline ratiopharm
-tabletti) kerran vuorokaudessa
ilman levodopaa tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Rasagiline ratiopharm -valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja
nuorten hoidossa ei ole varmistettu.
Ei ole asianmukaista käyttää Rasagiline ratiopharm -valmistetta
pediatristen potilaiden Parkinsonin
taudin hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Rasagiline ratiopharm voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai
tyhjään vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
S
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti