Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lidocaini hydrochloridum anhydricum
Sintetica SA
C01BB01
lidocaini hydrochloridum anhydricum
soluzione iniettabile
lidocaini hydrochloridum anhydricum 100 mg, natrii hydrogenocarbonas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.7 mg.
B
Synthetika
Antiaritmico
zugelassen
1985-03-21
Rapidocain® ad usum cardiologicum Composizione Principi attivi Lidocaini HCl anhydricum. Sostanze ausiliarie Rapidocain 2%, soluzione iniettabile: Natrii chloridum, Natrii hydroxidum ad pH, Aqua ad iniectabilia. Rapidocain 2% contiene 2 mg di sodio per ml. Rapidocain 10%, adiuvante per soluzione per infusione: Natrii hydrogenocarbonas, Natrii hydroxidum ad pH, Aqua ad iniectabilia. Rapidocain 10% contiene 0,7 mg di sodio per ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile, fiale da 5 ml 2%: 20 mg/ml di Lidocaini HCl anhydricum. 10%: 100 mg/ml di Lidocaini HCl anhydricum. Indicazioni/possibilità d’impiego Aritmie ventricolari (extrasistoli e tachicardie) sintomatiche, invalidanti e potenzialmente fatali. Se possibile, l’iniezione o l’infusione di lidocaina deve essere effettuata sotto controllo ECG. Posologia/impiego Per la stabilizzazione del ritmo cardiaco: 1 fiala da 5 ml di Rapidocain 2% (= 100 mg di lidocaina HCl) mediante iniezione e.v. lenta (2– 4 minuti), seguita a distanza di 20 minuti da una nuova fiala da 5 ml al 2%, ugualmente mediante iniezione e.v. lenta. Proseguimento del trattamento mediante infusione continua: 1 fiala da 5 ml di Rapidocain 10% (= 500 mg di lidocaina HCI) aggiunta a 500 ml di soluzione per infusione (glucosio, destrano). Velocità di infusione 20–40–80 gocce/min = 1–2–4 mg/min o 25–30 µg/kg/min, per raggiungere una concentrazione plasmatica terapeutica rispettivamente di 1–5 µg/ml e 6–21 µmol/l. Sono necessarie spesso posologie più elevate per ottenere un effetto antiaritmico. In questi casi si somministra una fiala supplementare da 5 ml di Rapidocain 2% o si aumenta la velocità di infusione. Per evitare recidive, si raccomanda di proseguire il trattamento per 24–48 ore. Se non è possibile effettuare un’infusione continua, la somministrazione intramuscolare di 300 mg dopo 2 dosi iniziali di Rapidocain 2% può garantire una concentrazione plasmatica terapeutica per la durata di 2–4 ore. Pazienti anziani Una Leggi il documento completo