RAMLOID

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

ADAMED S.R.L.

Codice ATC:

C09BX03

INN (Nome Internazionale):

Ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide

Confezione:

"10 MG/ 10 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE" 10 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL; "10 MG/ 10 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE" 100 CAPSULE IN BLI

Classe:

M

Area terapeutica:

Ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide

Dettagli prodotto:

048190019 - 5 MG/ 5 MG/ 12,5 MG CAPSULE RIGIDE 10 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190108 - 5 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 60 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190058 - 5 MG/ 5 MG/ 12,5 MG CAPSULE RIGIDE 100 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190033 - 5 MG/ 5 MG/ 12,5 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190173 - 10 MG/ 10 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 10 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190161 - 10 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 100 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190211 - 10 MG/ 10 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 100 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190072 - 5 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 10 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190159 - 10 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 60 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190045 - 5 MG/ 5 MG/ 12,5 MG CAPSULE RIGIDE 60 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190197 - 10 MG/ 10 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190209 - 10 MG/ 10 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 60 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190084 - 5 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 28 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190096 - 5 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190122 - 10 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 10 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190134 - 10 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 28 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190021 - 5 MG/ 5 MG/ 12,5 MG CAPSULE RIGIDE 28 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190146 - 10 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190110 - 5 MG/ 5 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 100 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato; 048190185 - 10 MG/ 10 MG/ 25 MG CAPSULE RIGIDE 28 CAPSULE IN BLISTER PA-AL-PVC-AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAMLOID CAPSULE RIGIDE DA 5 MG/5 MG/12,5 MG
RAMLOID CAPSULE RIGIDE DA 5 MG/5 MG/25 MG
RAMLOID CAPSULE RIGIDE DA 10 MG/5 MG/25 MG
RAMLOID CAPSULE RIGIDE DA 10 MG/10 MG/25 MG
Ramipril/amlodipina/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ramloid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ramloid
3.
Come prendere Ramloid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ramloid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RAMLOID E A COSA SERVE
Ramloid contiene tre principi attivi chiamati ramipril, amlodipina e
idroclorotiazide.
Ramipril appartiene a un gruppo di medicinali chiamati ACE-inibitori
(inibitori dell’enzima di
conversione dell’angiotensina). Questo medicinale agisce:
-
Diminuendo nell’organismo la produzione di sostanze potenzialmente
in grado di aumentare la
pressione arteriosa
-
Rilassando e dilatando i vasi sanguigni
-
Facilitando il lavoro del cuore, che consiste nel pompare il sangue in
tutto il corpo
Amlodipina appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
calcio-antagonisti. Questo medicinale
agisce:
-
Rilassando i vasi sanguigni, in modo che il sangue possa fluire più
facilmente
Idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
“diuretici tiazidici” o “per urinare”.
Questo medicinale agisce:
-
Aumentando la produzione di acqua (urina). Ciò consente di abbassare
la pressione arteriosa.
Ramloid

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ramloid, capsule rigide da 5 mg/5 mg/12,5 mg
Ramloid, capsule rigide da 5 mg/5 mg/25 mg
Ramloid, capsule rigide da 10 mg/5 mg/25 mg
Ramloid, capsule rigide da 10 mg/10 mg/25 mg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ramloid, capsule rigide da 5 mg/5 mg/12,5 mg:
una capsula contiene 5 mg di ramipril, 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Ramloid, capsule rigide da 5 mg/5 mg/25 mg:
una capsula contiene 5 mg di ramipril, 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 25 mg di
idroclorotiazide.
Ramloid, capsule rigide da 10 mg/5 mg/25 mg:
una capsula contiene 10 mg di ramipril, 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 25 mg di
idroclorotiazide.
Ramloid, capsule rigide da 10 mg/10 mg/25 mg:
una capsula contiene 10 mg di ramipril, 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 25 mg di
idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Ramloid, capsule rigide da 5 mg/5 mg/12,5 mg:
capsula con testa opaca di colore rosa e corpo opaco di colore grigio
chiaro
Ramloid, capsule rigide da 5 mg/5 mg/25 mg:
capsula con testa opaca di colore rosa e corpo opaco di colore avorio
Ramloid, capsule rigide da 10 mg/5 mg/25 mg:
capsula con testa opaca di colore rosa scuro e corpo opaco di colore
giallo
Ramloid, capsule rigide da 10 mg/10 mg/25 mg:
capsula con testa opaca di colore marrone e corpo opaco di colore
caramello
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ramloid è indicato per il trattamento dell’ipertensione come
terapia sostitutiva nei pazienti adulti
adeguatamente controllati con i singoli prodotti somministrati in
concomitanza agli stessi dosaggi
della combinazione, ma in compresse separate (vedere paragrafi 4.3,
4.4, 4.5 e 5.1).
Documento reso disponibile da AIFA il 28/09/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
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