Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ramipril
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.
C09AA05
Ramipril
"10 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL; "10 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "10 MG COM
M
Ramipril
042262079 - 2,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262194 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262244 - 10 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262067 - 2,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262182 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262220 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262117 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262055 - 2,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262143 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262093 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262081 - 2,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262028 - 2,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262030 - 2,5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262131 - 5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262168 - 5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262232 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262016 - 2,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262170 - 5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262156 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042262105 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262206 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262042 - 2,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262129 - 5 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 042262218 - 10 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE RAMIPRIL SUN 2,5 MG COMPRESSE RAMIPRIL SUN 5 MG COMPRESSE RAMIPRIL SUN 10 MG COMPRESSE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'é Ramipril SUN e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ramipril SUN 3. Come prendere Ramipril SUN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ramipril SUN 6 Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'É RAMIPRIL SUN E A CHE COSA SERVE Ramipril SUN contiene un medicinale chiamato ramipril. Questo appartiene al gruppo di farmaci chiamati ACE-inibitori (Inibitori dell’Enzima di Conversione dell’Angiotensina). Ramipril SUN agisce: - Diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono causare un aumento della pressione sanguigna. - Rilassando e allargando i vasi sanguigni. - Facilitando il cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo. Ramipril SUN può essere usato: - Per trattare la pressione alta del sangue (ipertensione). - Per ridurre il rischio di un attacco cardiaco o di un ictus. - Per ridurre il rischio o ritardare il peggioramento di problemi renali (in presenza o meno di diabete). - Per trattare il cuore quando non riesce a pompare un sufficiente volume di sangue nel resto del corpo (insufficienza cardiaca). - Come trattamento dopo un attacco cardiaco (infarto del miocardio) se associato ad insufficienza cardiaca. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 22/03/2024 _Es Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ramipril SUN 2,5 mg compresse Ramipril SUN 5 mg compresse Ramipril SUN 10 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 2,5 mg di ramipril. Ogni compressa contiene 5 mg di ramipril. Ogni compressa contiene 10 mg di ramipril. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Ramipril SUN 2,5 mg sono compresse di colore da rosa a rosso screziato, 8,1x4,1x3,1 mm, oblunghe con R e 18 su entrambi i lati della linea di incisione su un lato e linea di incisione sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. Ramipril SUN 5 mg sono compresse di colore da giallo a giallo screziato, 8,1x4,1x3,15 mm, oblunghe con R e 19 su entrambi i lati della linea di incisione su un lato e linea di incisione sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. Ramipril SUN 10 mg sono compresse di colore da giallo a giallo screziato, 12,1x6,0x3,75 mm, oblunghe con R e 20 su entrambi i lati della linea di incisione su un lato e linea di incisione sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE − Trattamento dell’ipertensione. − Prevenzione cardiovascolare: riduzione della morbilità e mortalità cardiovascolare in pazienti con: - Patologie cardiovascolari aterotrombotiche conclamate (pregresse patologie 1 Documento reso disponibile da AIFA il 22/03/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ coronariche o ictus, o patologie vascolari periferiche) o - Diabete con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere paragrafo 5.1). − Tratt Leggi il documento completo