RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-07-2022

Principio attivo:

Ramipril

Commercializzato da:

TEVA B.V.

Codice ATC:

C09AA05

INN (Nome Internazionale):

Ramipril

Confezione:

"10 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "10 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP; "10 MG COMPRESSE" 100 COMPRES

Classe:

M

Area terapeutica:

Ramipril

Dettagli prodotto:

037531124 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531151 - 10 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531035 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037531163 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531112 - 10 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531148 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531136 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531086 - 10 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037531050 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037531098 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037531175 - 10 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531023 - 10 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037531011 - 10 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037531187 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531062 - 10 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037531047 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037531100 - 10 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037531074 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA 10 MG COMPRESSE
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
COS'È RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA
3.
COME PRENDERE RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA
6
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
1.
COS'È RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA E A COSA SERVE
Ramipril ratiopharm Italia contiene un medicinale chiamato ramipril
che appartiene al gruppo di
farmaci chiamati ACE inibitori (Inibitori dell’Enzima di Conversione
dell’Angiotensina).
Ramipril ratiopharm Italia agisce:
•
Diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono
causare un
aumento della pressione sanguigna
•
Rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni
•
Facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo.
Ramipril ratiopharm Italia può essere usato:
•
Per trattare la pressione alta del sangue (ipertensione)
•
Per ridurre il rischio di avere attacco cardiaco o ictus
•
Per ridurre il rischio o ritardare il peggioramento di problemi renali
(in presenza o meno di
diabete)
•
Per trattare il suo cuore quando non riesce a pompare un sufficiente
volume di sangue nel
resto del corpo (insufficienza cardiaca)
•
Come trattamento dopo un attacco cardiaco (infarto del miocardio) se
associato ad
insufficienza cardia
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ramipril ratiopharm Italia 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene: ramipril 10 mg.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 193,2 mg di lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse bianco-biancastre, oblunghe, bipiane, 11,0 x 5,5 mm, incise
su di un lato e sulle pareti laterali,
con impresso R/4.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Trattamento dell’ipertensione.
-
Prevenzione cardiovascolare: riduzione della morbilità e mortalità
cardiovascolare in pazienti con:
- patologie cardiovascolari aterotrombotiche conclamate (pregresse
patologie coronariche o ictus, o
patologie vascolari periferiche) o
- diabete con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere
paragrafo 5.1).
-
Trattamento delle patologie renali:
-
nefropatia glomerulare diabetica incipiente, definita dalla presenza
di microalbuminuria
-
nefropatia glomerulare diabetica conclamata, definita da
macroproteinuria in pazienti con almeno
un fattore di rischio cardiovascolare (vedere paragrafo 5.1)
-
nefropatia glomerulare non diabetica conclamata definita da
macroproteinuria ≥3g/die (vedere
paragrafo 5.1).
-
Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.
-
Prevenzione secondaria dopo infarto miocardico acuto: riduzione della
mortalità dopo la fase
acuta dell'infarto miocardico in pazienti con segni clinici di
insufficienza cardiaca quando iniziato
dopo 48 ore dall’insorgenza dell’infarto miocardico acuto
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
1/19
Documento reso disponibile da AIFA il 19/07/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto