Nazione: Belgio
Lingua: olandese
Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ramipril 5 mg; Amlodipinebesilaat 13,868 mg - Eq. Amlodipine 10 mg
EG SA-NV
C09BB07
Ramipril; Amlodipine Besilate
5 mg - 10 mg
Capsule, hard
Ramipril 5 mg; Amlodipinebesilaat 13.868 mg
Oraal gebruik
Ramipril and Amlodipine
CTI-code: 540657-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 540657-06 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 540657-09 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 540657-08 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 540657-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 540657-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 540657-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 540657-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 540657-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; 540657-10
Gecommercialiseerd: Nee
2019-04-02
Bijsluiter 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 5 MG/5 MG HARDE CAPSULES RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 5 MG/10 MG HARDE CAPSULES RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 10 MG/5 MG HARDE CAPSULES RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 10 MG/10 MG HARDE CAPSULES Ramipril/Amlodipine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ramipril/Amlodipine EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Ramipril/Amlodipine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Ramipril/Amlodipine EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Ramipril/Amlodipine EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS RAMIPRIL/AMLODIPINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Ramipril/Amlodipine EG bevat twee werkzame stoffen: ramipril en amlodipine. Ramipril behoort tot een groep geneesmiddelen die ACE-remmers (angiotensineconversie-enzymremmers) worden genoemd. Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die calciumantagonisten worden genoemd. Ramipril werkt door: in uw lichaam de productie van stoffen die uw bloeddruk kunnen verhogen, te verminderen. uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden het uw hart makkelijker te maken het bloed rond te pompen in uw lichaam. Amlodipine werkt door: de bloedvaten te ontspannen en te verwijden, zodat het bloed er makkelijker doorstroomt. Ramipril/Amlodipine EG wordt gebruikt om hypertensie (hoge bloeddruk) te behandelen bij pa Leggi il documento completo
Samenvatting van de productkenmerken 1/22 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ramipril/Amlodipine EG 5 mg/5 mg harde capsules Ramipril/Amlodipine EG 5 mg/10 mg harde capsules Ramipril/Amlodipine EG 10 mg/5 mg harde capsules Ramipril/Amlodipine EG 10 mg/10 mg harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule bevat 5 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend met 5 mg amlodipine. Elke capsule bevat 5 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend met 10 mg amlodipine. Elke capsule bevat 10 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend met 5 mg amlodipine. Elke capsule bevat 10 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend met 10 mg amlodipine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsule. Lichtblauwe harde gelatine capsules waarvan de inhoud wit is of uit een bijna wit poeder of licht compacte agglomeraten bestaat; de grootte van de capsules is ongeveer 15,9 mm x 5,8 mm (Nr. 3). Harde gelatine capsules met een wit lichaam en een blauwe dop waarvan de inhoud wit is of uit een bijna wit poeder of licht compacte agglomeraten bestaat; de grootte van de capsules is ongeveer 19,4 mm x 6,9 mm (Nr. 1). Harde gelatine capsules met een wit lichaam en een witte dop waarvan de inhoud wit is of uit een bijna wit poeder of licht compacte agglomeraten bestaat; de grootte van de capsules is ongeveer 19,4 mm x 6,9 mm (Nr. 1). Blauwe harde gelatine capsules waarvan de inhoud wit is of uit een bijna wit poeder of licht compacte agglomeraten bestaat; de grootte van de capsules is ongeveer 19,4 mm x 6,9 mm (Nr. 1). 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van hypertensie bij volwassenen. Ramipril/Amlodipine EG is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten met een bloeddruk die voldoende onder controle wordt gehouden met de gelijktijdige toediening van ramipril en amlodipine in dezelfde dosering als in de combinatie, maar als afzonderlijke tabletten. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Doser Leggi il documento completo