Nazione: Estonia
Lingua: estone
Fonte: Ravimiamet
ramipriil
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG
C09AA05
ramipril
2,5mg 42TK; 2,5mg 20TK; 2,5mg 30TK; 2,5mg 28TK; 2,5mg 10TK; 2,5mg 98TK; 2,5mg 50TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Ramigamma, 2,5 mg tabletid Ramigamma, 5 mg tabletid Ramigamma, 10 mg tabletid Ramipriil Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Ramigamma ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ramigamma võtmist 3. Kuidas Ramigamma’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ramigamma’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Ramigamma ja milleks seda kasutatakse Ramigamma sisaldab ramipriili-nimelist ravimit. See kuulub AKE (angiotensiini konverteeriv ensüüm) inhibiitoriteks kutsutavate ravimite rühma. Ramigamma mõjub: - vähendades teie organismis ainete tootmist, mis võivad tõsta teie vererõhku, - lõõgastades ja laiendades teie veresooni, - hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis. Ramigamma’t võib kasutada: - kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks. - südameataki või insuldi riski vähendamiseks. - neerukahjustuse (hoolimata sellest, kas teil on suhkurtõbi või mitte) süvenemise riski vähendamiseks või edasilükkamiseks. - teie südame raviks, kui see ei jaksa pumbata piisaval hulgal verd teie organismis (südamepuudulikkus). - südameataki (müokardiinfarkt) järgseks raviks, kui see on tüsistunud südamepuudulikkusega. 2. Mida on vaja teada enne Ramigamma võtmist Ärge võtke Ramigamma’t: - kui olete ramipriili, mis tahes muu AKE inhibiitori või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Allergianähtude hulka võivad Leggi il documento completo
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ramigamma, 2,5 mg tabletid Ramigamma, 5 mg tabletid Ramigamma, 10 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 2,5 mg tabletid: Üks tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili. 5 mg tabletid: Üks tablett sisaldab 5 mg ramipriili. 10 mg tabletid: Üks tablett sisaldab 10 mg ramipriili. INN. Ramiprilum Teadaolevat toimet omav abiaine: 2,5 mg: laktoosmonohüdraat 155 mg 5 mg: laktoosmonohüdraat 94,0 mg 10 mg: laktoosmonohüdraat 193,2 mg Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tabletid. 2,5 mg: kollased, kapslikujulised, katmata lamedad tabletid suurusega 10 × 5 mm, mille ühel küljel ja külgseintel on poolitusjoon ja märge "R2". Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 5 mg: roosad, kapslikujulised, katmata lamedad tabletid suurusega 8,8 × 4,4 mm, mille ühel küljel ja külgseintel on poolitusjoon ja märge "R3". Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 10 mg: valged kuni peaaegu valge värvusega, kapslikujulised, katmata lamedad tabletid suurusega 11 × 5,5 mm, mille ühel küljel ja külgseintel on poolitusjoon ja märge "R4". Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalse hüpertensiooni ravi. Kardiovaskulaarne preventsioon: kardiovaskulaarse haigestumuse ja suremuse vähendamine patsientidel, kellel on: - manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis südame isheemiatõbi või insult või perifeerne vaskulaarne haigus) või - diabeet koos vähemalt ühe kaasuva kardiovaskulaarse riskifaktoriga (vt lõik 5.1). Neeruhaiguse ravi: - kujunemisjärgus glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna mikroalbuminuuria olemasoluna, - manifestne glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna makroproteinuuriana patsientidel, kellel on vähemalt üks kardiovaskulaarne riskifaktor (vt lõik 5.1), - manifestne glomerulaarne mittediabeetiline nefropaatia, määratletuna makroproetinuuriana ≥ 3 g ööpäevas (vt lõik 5.1). Sümptomaatilise südamepuudulikkuse Leggi il documento completo