RAMCOR-10 10mg CAPSULA

Nazione: Perù

Lingua: spagnolo

Fonte: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Commercializzato da:

ZENNIT FARMA S.A.C.

Codice ATC:

C09AA05

Forma farmaceutica:

CAPSULA

Composizione:

POR CAPSULA

Via di somministrazione:

ORAL

Tipo di ricetta:

Con receta médica

Prodotto da:

IPCA LABORATORIES LIMITED; INDIA

Gruppo terapeutico:

Ramipril

Dettagli prodotto:

Presentación: Caja de cartón x 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 200, 300, 400 y 500 cápsulas en empaque blíster de Aluminio -PVC/PVDC incoloro.

Stato dell'autorizzazione:

VIGENTE

Data dell'autorizzazione:

2023-10-10

Scheda tecnica

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
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FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramcor-10 10mg Cápsulas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ramcor-10 10mg Cápsulas
Cada cápsula contiene 10 mg de ramipril
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cápsulas
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
_Tratamiento de hipertensión _
_-Prevención _
_cardiovascular_
:
reducción
de
la
morbilidad
y
mortalidad
cardiovasculares en pacientes con: enfermedad aterotrombótica
cardiovascular
clínicamente manifiesta (historia de enfermedad cardíaca coronaria o
AVC, o
enfermedad vascular periférica) o diabetes asociada a al menos un
factor de
riesgo cardiovascular (ver sección 5.1).
-
_Tratamiento de enfermedad renal_
: Nefropatía glomerular diabética incipiente
según lo definido por la presencia de microalbuminuria,
Nefropatía
glomerular
diabética
incipiente
definida
por
la
presencia
de
microalbuminuria,
Nefropatía
glomerular
diabética
clínicamente
manifiesto,
definida
por
la
presencia de macroproteinuria en pacientes con al menos un factor de
riesgo
cardiovascular (ver sección 5.1),
Nefropatía glomerular no diabética clínicamente manifiesto,
definida por la
presencia de macroproteinuria ≥ 3 g / día (ver sección 5.1).
-
_Tratamiento de insuficiencia cardíaca sintomática_
.
-
_Prevención _
_secundaria _
_a _
_consecuencia _
_del _
_infarto _
_agudo _
_de _
_miocardio_
:
reducción de la mortalidad desde la fase aguda del infarto de
miocardio en
pacientes con signos clínicos de insuficiencia cardíaca que
comenzaron hace más
de 48 horas después de un infarto agudo de miocardio.
PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
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4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
La administración de Ramipril se recomienda en una sola toma diaria,
a la misma
hora del día.
Ramipril puede ser tomado antes, con, o después de las comidas,
porque la
ingestión de alimentos no altera su biodisponibilidad (ver sección
5.2).
Ramipril tiene que