Italia - italiano - Ministero della Salute

sumitomo chemical agro europe s.a.s. - bacillus thuringiensis subsp. kurstaki ceppi di staphylococcus aureus-351; - granulare idrodispersibile - 6.4 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

galpharm healthcare limited - paracetamolo - paracetamolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - nascita prematura - altre gynecologicals - atosiban è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi di durata, ad un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ever valinject gmbh - atosiban - atosiban

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - atosiban - atosiban

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ibigen s.r.l. - atosiban - atosiban

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratoire aguettant - atosiban - atosiban

Italia - italiano - Ministero della Salute

acme s.r.l. - fruttosio - fruttosio - 200 milligrammo (i), fruttosio - 20 grammo (i), fruttosio - 20 g - carbohydrates

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirina cloridrato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - edurant, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv‑1) infezione in pazienti treatment‑naïve antiretrovirale 12 anni di età ed oltre con una carica virale ≤ 100.000 hiv‑1 rna copie/ml. come con altri medicinali antiretrovirali, test di resistenza genotipica devono guidare l'uso di edurant.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - agenti antineoplastici - vemurafenib è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con melanoma non resecabile o metastatico positivo alla mutazione braf-v600.