Purevax Rabies

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-08-2020

Principio attivo:

vCP65 viirus

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI06AX

INN (Nome Internazionale):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Gruppo terapeutico:

Kassid

Area terapeutica:

Immunoloogilised vahendid

Indicazioni terapeutiche:

12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. Immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. Immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RABIES SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnurõugete viirus (vCP65)≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
15
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax Rabies, süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Marutaudi rekombinantne kanaarilinnu rõugeviirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
* 50 % nakkav doos fluorestsentskatsetes
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Heleroosa kuni kahvatukollane homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivne immuniseerimine alates 12. elunädalast hoidmaks ära
marutaudi viiruse poolt
põhjustatud suremust.
Immuunsuse teke: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus peale esmast vaktsineerimiskuuri: 1 aasta.
Immuunsuse kestus pärast kordusvaktsineerimist: 3 aastat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kannarilinnurõugete-rekombinandid on inimestele ohutud. Juhuslik
süstimine iseendale võib
põhjustada kergekujulise lokaalse ja/või süsteemse
kõrvalreaktsiooni, mis on seotud süstimisega ning
on mööduva iseloomuga.
3
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva võib esineda mööduv kergekujuline apaatia, samuti kerge
anoreksia või hüpertermia (üle
39,5 °C), mis tavaliselt kestab 1-2 päeva. Enamik neist
reaktsioonidest ilmnevad 2 päeva pärast
vaktsiini manustamist.
Väga harva võib tekkida mööduv lokaalne reaktsioon (valu
palpeerimisel, piiratud paistetus, mis võib
üle minna sõlmekeseks, soojus süstekohas ning mõnedel juhtudel
punetus), mis kaob tavaliselt 1 või
kõige enam 2 nädala jooksul.
Väga harva võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon, mis vajab
sümptomaatilist ravi.
K
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-08-2020

Visualizza cronologia documenti