Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de métoclopramide 15 mg
Laboratoires TECHNI-PHARMA
A03FA01 (A voies digestives et métabolisme)
chlorhydrate de métoclopramide 15 mg
15 mg
Gélule
pour une gélule > chlorhydrate de métoclopramide 15 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Liste I
liste I
STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE
Classe pharmacothérapeutique : Stimulant de la motricité intestinale- code ATC : A03FA01 (A : voies digestives et métabolisme)PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée est un antiémétique. Il contient un principe actif appelé « métoclopramide ». Il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée est utilisé chez les adultes dans : la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie. la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie. le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine.En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments administrés par voie orale agissant sur la douleur pour augmenter leur efficacité.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1987-07-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020 Dénomination du médicament PROKINYL LP 15 mg gélule à libération prolongée Métoclopramide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu’est-ce PROKINYL LP 15 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Stimulant de la motricité intestinale- code ATC : A03FA01 (A : voies digestives et métabolisme) PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée est un antiémétique. Il contient un principe actif appelé « métoclopramide ». Il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements. PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée est utilisé chez les adultes dans : · la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie. · la prévention des nausées et vomis Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de métoclopramide............................................................................................. 15 mg qsp une gélule. Excipient(s) à effet notoire : saccharose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée est indiqué chez les adultes dans: Ÿ la prévention des nausées et vomissements retardés induits par les antimitotiques. Ÿ la prévention des nausées et vomissements induits par une radiothérapie. Ÿ le traitement symptomatique des nausées et vomissements, incluant les nausées et vomissements induits par une crise migraineuse. Dans les crises migraineuses, le métoclopramide peut être utilisé en association avec des analgésiques oraux pour améliorer leur absorption. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L’ADULTE. La dose recommandée est de 15 mg par prise, 1 à 2 fois par jour. La dose journalière maximale recommandée est de 30 mg ou 0,5 mg/kg. La durée du traitement maximale recommandée est de 5 jours. Mode d’administration Voie orale. Un intervalle minimal de 12 heures entre 2 administrations doit être respecté, même en cas de vomissement ou de rejet de la dose (voir rubrique 4.4). POPULATIONS PARTICULIÈRES _Sujet âgé_ Chez les sujets âgés, une diminution de la dose doit être envisagée, en tenant compte de la fonction rénale et hépatique et de la fragilité globale de l’état de santé. _Insuffisance rénale_ Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal (clairance de la créatinine ≤ 15 ml/ min), la dose journalière doit être diminuée de 75%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la c Leggi il documento completo