Profender

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-01-2021

Principio attivo:

emodepside, składnikiem jest prazykwantel

Commercializzato da:

Vetoquinol S.A.

Codice ATC:

QP52AA51

INN (Nome Internazionale):

emodepside, praziquantel

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Indicazioni terapeutiche:

CatsFor kotów, cierpiących lub podatnych na ryzyko, mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez glisty i tasiemce z następujących gatunków:okrągłe robaki (nicienie)Тохосага cati (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4 i L3);Тохосага cati (larwy L3) – leczenie queens w późnym okresie ciąży, aby zapobiec lactogennoe przekazania potomstwu;Toxascaris leonina jest ograniczona (dojrzałe, niedojrzałe dorosły i Л4);zarażenia Ancylostoma tubaeforme (dojrzałe, niedojrzałe dorosły i Л4). Tasiemce (цестоды)Dipylidium сатпит (dorosłych, dojrzałych i niedojrzałych dorosłych);таета taeniaeformis (dla dorosłych);echinococcus multilocularis (dorosły). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (dla dorosłych). DogsFor psów cierpiących lub podatnych na ryzyko, mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez glisty i tasiemce z następujących gatunków:okrągłe robaki (nicienie):Тохосага Canis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4 i L3);Toxascaris leonina jest ograniczona (dojrzałe, niedojrzałe dorosły i Л4);Ancylostoma сатпит (dorosłych, dojrzałych i niedojrzałych dorosłych);Uncinaria stenocephala (dorosłych, dojrzałych i niedojrzałych dorosłych);власоглавы vulpis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły i Л4);taśmowe (цестоды):Dipylidium сатпит;таета spp. ;Echinococcus multilocularis (dorosły i niedojrzałe);echinococcus granulosus (dorosłych, dojrzałych i niedojrzałych).

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2005-07-27

Foglio illustrativo

                                63
B. ULOTKA INFORMACYJNA
64
[pipetki jednodawkowe]
ULOTKA INFORMACYJNA
PROFENDER ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA 30 MG/7,5 MG DLA MAŁYCH KOTÓW
PROFENDER ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA 60 MG/15 MG DLA ŚREDNICH KOTÓW
PROFENDER ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA 96 MG/24 MG DLA DUŻYCH KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Profender roztwór do nakrapiania 30 mg/7,5 mg dla małych kotów
Profender roztwór do nakrapiania 60 mg/15 mg dla średnich kotów
Profender roztwór do nakrapiania 96 mg/24 mg dla dużych kotów
prazykwantel/emodepsyd
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJE CZYNNE:
Profender zawiera 21,4 mg/ml emodepsydu i 85,8 mg/ml prazykwantelu
Każda dawka (pipetka) produktu Profender zawiera:
OBJĘTOŚĆ
EMODEPSYD
PRAZYKWANTEL
Profender dla małych kotów
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender dla średnich kotów
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender dla dużych kotów
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
5,4 mg/ml butylohydroksyanizolu (E320; jako przeciwutleniacz)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
65
Zwalczanie lub zapobieganie mieszanym inwazjom pasożytniczym u kotów
powodowanym przez
następujące gatunki robaków obłych, robaków płaskich i nicieni
płucnych:
Robaki obłe (nicienie)
_Toxocara cati _(postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4 i L3)
_Toxocara cati_ (larwy L3) – leczenie kotek w okresie późnej
ciąży w celu zapobiegania przeniesieniu
drogą laktogenną na potomstwo_ _
_Toxascaris leonina _(postaci dojrzałe, niedojrzałe i larwy L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(postaci dojrzałe, niedojrzałe i larwy L4)
Robaki płaskie (tasiemce)
_Dipylidium caninum _(postaci dojrzałe i niedojrzałe)
_Taenia taeniaeformis _(postaci dojrzałe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
[pipetki jednodawkowe]
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Profender roztwór do nakrapiania 30 mg/7,5 mg dla małych kotów
Profender roztwór do nakrapiania 60 mg/15 mg dla średnich kotów
Profender roztwór do nakrapiania 96 mg/24 mg dla dużych kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Profender zawiera 21,4 mg/ml emodepsydu i 85,8 mg/ml prazykwantelu
Każda dawka (pipetka) preparatu Profender zawiera:
OBJĘTOŚĆ
EMODEPSYD
PRAZYKWANTEL
Profender dla małych kotów
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender dla średnich kotów
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender dla dużych kotów
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
5,4 mg/ml butylohydroksyanizolu (E320; jako przeciwutleniacz)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Przejrzysty, żółto-brązowy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zwalczanie lub zapobieganie mieszanym inwazjom pasożytniczym u kotów
powodowanym przez
następujące gatunki robaków obłych, robaków płaskich i nicieni
płucnych:
Robaki obłe (nicienie)
_Toxocara cati _(postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4 i L3)
_Toxocara cati_ (larwy L3) – leczenie kotek w okresie późnej
ciąży w celu zapobiegania przeniesieniu
drogą laktogenną na potomstwo
_Toxascaris leonina _(postaci dojrzałe, niedojrzałe i larwy L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(postaci dojrzałe, niedojrzałe i larwy L4)
3
Robaki płaskie (tasiemce)
_Dipylidium caninum _(postaci dojrzałe i niedojrzałe)
_Taenia taeniaeformis _(postaci dojrzałe)
_Echinococcus multilocularis _(postaci dojrzałe)
Nicienie płucne
_Aelurostrongylus abstrusus _(postaci dojrzałe)
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kociąt poniżej 8 tygodnia życia lub ważących
poniżej 0,5 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-01-2021

Visualizza cronologia documenti