PRO-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Commercializzato da:

PRO DOC LIMITEE

Codice ATC:

N06AX23

INN (Nome Internazionale):

DESVENLAFAXINE

Dosaggio:

50MG

Forma farmaceutica:

Comprimé (à libération prolongée)

Composizione:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

15G/50G

Tipo di ricetta:

Prescription

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2022-04-29

Scheda tecnica

_PRO-DESVENLAFAXINE Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRO-DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
50 mg et 100 mg de desvenlafaxine (sous forme de succinate de
desvenlafaxine)
ANTIDÉPRESSEUR
DATE DE RÉVISION :
10 janvier 2023
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 270605
PRO DOC LTÉE
2925 BOULEVARD INDUSTRIEL
LAVAL,
QUÉBEC
H7L 3W9
_PRO-DESVENLAFAXINE Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
26
SURDOSAGE
............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 31
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...