PRO-AMIODARONE - 200 Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Chlorhydrate d'amiodarone

Commercializzato da:

PRO DOC LIMITEE

Codice ATC:

C01BD01

INN (Nome Internazionale):

AMIODARONE

Dosaggio:

200MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2008-05-21

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRO-AMIODARONE-200
COMPRIMÉS D’AMIODARONE BP
200 MG AMIODARONE HYDROCHLORIDE ANTIARYTHMIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
Le 15 septembre, 2017
Laval, Quebec
H7L 3W9
Numéro de contrôle : 209239
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 33
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
37
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
39
PHARMACOLOGIE DÉ