PRENT 30CPR RIV 400MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

ACEBUTOLOLO CLORIDRATO

Commercializzato da:

BAYER SpA

Codice ATC:

C07AB04

Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Composizione:

"400 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Beta-bloccante selettivo, non associato.

INDICAZIONI
Ipertensione arteriosa.
Coronaropatie: angina pectoris dovuta a insufficienza coronarica
cronica o postinfartuale.
Disturbi del ritmo cardiaco: tachicardia, extrasistoli
ventricolari e sopraventricolari, fibrillazione atriale, flutter
atriale.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Non va somministrato nei seguenti casi: ipersensibilita' al
principioattivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
ipersensibilita' ad altribeta-bloccanti; shock, ipotensione;
infarto miocardico acuto; insufficienza cardiaca congestizia,
insufficienza NYHA III e IV; blocco AV di2 e 3 grado; sick-sinus
syndrome; blocco seno-atriale; bradicardia pronunciata (f.c. a
riposo prima del trattamento inferiore a 50 battiti/min.)grave
insufficienza renale o epatica; disturbi circolatori periferici
in stadio avanzato; malattie ostruttive delle vie aeree,
iperreattivita' bronchiale (ad es. nell'asma bronchiale);
acidosi; lupus eritematoso sistemico; contemporanea
somministrazione di inibitori delle MAO(eccetto gli inibitori
delle MAO-B); allattamento.
La somministrazione endovenosa di calcio-antagonisti del tipo del
verapamil e del diltiazem o di altri antiaritmici (come la
disopiramide) e' controindicata nei pazienti trattati con Prent
(tranne in terapia intensiva).

POSOLOGIA
Le compresse vanno deglutite con poco liquido, preferibilmente
prima dei pasti.
La dose e la durata del trattamento vanno stabilite
individualmente in base all'entita' dell'effetto terapeutico e
alla frequenzacardiaca.
Come per tutti i beta-bloccanti, e' buona norma non interrompere
bruscamente la somministrazione, ma ridurre gradualmente la
dose,perche' dopo una brusca interruzione puo' verificarsi una
esacerbazione dei sintomi.
Salvo diversa prescrizione medica, si suggeriscono leseguenti
dosi orientative