Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pravastatinum natricum
Mepha Pharma AG
C10AA03
pravastatinum natricum
Compresse
pravastatinum natricum 10 mg, lactosum 52.72 mg, povidonum, crospovidonum, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, E 172 (rubrum), pro compresso corresp. natrium 0.73 mg.
B
Synthetika
Riduzione del Serumcholesterinspiegels
zugelassen
2010-09-15
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Pravastatin-Mepha compresse Che cos'è Pravastatin-Mepha e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Pravastatin-Mepha? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Pravastatin-Mepha? Si può assumere Pravastatin-Mepha durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Pravastatin-Mepha? Quali effetti collaterali può avere Pravastatin-Mepha? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Pravastatin-Mepha? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Pravastatin-Mepha? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Pravastatin-Mepha compresse Mepha Pharma AG Che cos'è Pravastatin-Mepha e quando si usa? Pravastatin-Mepha contiene il principio attivo pravastatina ed è un medicamento appartenente alla classe delle statine (chiamate anche inibitori della HMG-CoA riduttasi). Pravastatin-Mepha viene usato: ·negli adulti ·per abbassare valori elevati di lipidi (colesterolo e trigliceridi) e di apolipoproteina B nel sangue, nonché per ridurre i conseguenti rischi per il sistema cardiovascolare. ·per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari pericolosi, ictus cerebrale e necessità di ospedalizzazione in pazient Leggi il documento completo
Pravastatin-Mepha compresse Mepha Pharma AG Composizione Principi attivi Pravastatina sodica. Sostanze ausiliarie Lattosio, povidone, crospovidone, calcio fosfato dibasico, ferro ossido rosso (compressa da 10 mg), ferro ossido giallo (compressa da 20 mg) (E172), giallo chinolina (E104) (compressa da 40 mg), blu brillante FCF (E133) (compressa da 40 mg), sodio stearilfumarato, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica (prodotta a partire da cotone geneticamente modificato). Compressa da 10 mg: contiene 0,73 mg di sodio e 52,72 mg di lattosio. Compressa da 20 mg: contiene 1,46 mg di sodio e 105,46 mg di lattosio. Compressa da 40 mg: contiene 2,92 mg di sodio e 210,90 mg di lattosio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse da 10 mg (divisibili), 20 mg (divisibili) e 40 mg (divisibili). Indicazioni/Possibilità d'impiego Profilassi secondaria post-infarto miocardico o dopo ospedalizzazione per angina pectoris instabile in pazienti con livelli sierici di colesterolo normali o lievemente aumentati (cfr. «Proprietà/effetti» per i risultati degli studi clinici riguardanti l'effetto della pravastatina su mortalità, morbilità, ecc.). Malattia coronarica associata a ipercolesterolemia, che non può essere sufficientemente influenzata dalle misure dietetiche. Riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B e trigliceridi nei pazienti con ipercolesterolemia primaria e iperlipidemia combinata (tipo IIa, IIb e III di Fredrickson). Posologia/Impiego Prima di iniziare la terapia, i pazienti devono essere avviati a un regime alimentare a basso contenuto di colesterolo che deve essere continuato durante il trattamento. Inoltre, devono essere escluse altre malattie sottostanti o condizioni (ad es. adiposità/obesità, diabete mellito non adeguatamente controllato, ipotiroidismo, sindrome nefrosica, disproteinemia, patologie epatiche ostruttive, terapie concomitanti, alcolismo), anch'esse responsabili di disturbi del metabolismo lipidico, e deve esse Leggi il documento completo