PRAMIPEXOLE BLUEFISH 0.7 mg tabletti
Nazione: Finlandia
Lingua: finlandese
Fonte: Fimea (Suomen lääkevirasto)
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Principio attivo:
Pramipexolum dihydrochloridum monohydricum
Commercializzato da:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Codice ATC:
N04BC05
INN (Nome Internazionale):
Pramipexolum dihydrochloridum monohydricum
Dosaggio:
0.7 mg
Forma farmaceutica:
tabletti
Tipo di ricetta:
Resepti
Area terapeutica:
pramipeksoli
Stato dell'autorizzazione:
Myyntilupa peruuntunut
Data dell'autorizzazione:
2010-04-01
