Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tamsulosinum
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
G04CA02
tamsulosinum
Retardtablette
tamsulosini hydrochloridum 400 µg corresp. tamsulosinum 367 µg, macrogolum 8000, magnesii stearas, macrogolum 7'000'000 cum E 321 et silica colloidalis hydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
iperplasia prostatica Benigna
zugelassen
2005-06-24
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Pradif® T, compressa a rilascio prolungato Che cos'è Pradif T e quando si usa? Quando non si può usare il Pradif T? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Pradif T? Si può assumere il Pradif T durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare il Pradif T? Quali effetti collaterali può avere il Pradif T? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene il Pradif T? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile il Pradif T? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Pradif® T, compressa a rilascio prolungato DE FR Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Che cos'è Pradif T e quando si usa? Il Pradif T allevia i disturbi che si manifestano nell'uomo in caso di ingrossamento benigno della prostata (iperplasia prostatica benigna). Il getto d'urina diventa più potente, la vescica si svuota meglio ed i sintomi di irritazione della vescica come sensazione di pressione, frequente bisogno di urinare ‒ specialmente anche di notte ‒ migliorano. Questi disturbi non sono dovuti soltanto al frequente ingrossamento della prostata in età avanzata ma anche ad una contrazione delle cellule muscolari lisce della prostata, del mu Leggi il documento completo
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Pradif® T, compressa a rilascio prolungato Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Pradif® T, compressa a rilascio prolungato Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Composizione DE FR Principi attivi Tamsulosina cloridrato. Sostanze ausiliarie Macrogol 7.000.000, butilidrossitoluene (E321), biossido di silicio, macrogol 8.000, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Ipromellosa (E464), ferro ossido giallo (E172), macrogol 8.000. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa a rilascio prolungato contiene: 400 µg di tamsulosina cloridrato (equivalenti a 367 µg di tamsulosina). Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento dei sintomi funzionali dell'iperplasia prostatica benigna (IPB). Posologia/Impiego Posologia abituale Assumere 1 compressa a rilascio prolungato al giorno. Non masticare né frantumare in altro modo la compressa a rilascio prolungato, poiché in caso contrario sarebbe compromesso il rilascio ritardato del principio attivo. Modo di somministrazione All'inizio della terapia e nei pazienti con aumentato rischio di reazioni ipotoniche si raccomanda l'assunzione del medicamento a digiuno, poiché l'assunzione con alimenti (ricchi di grassi) può portare ad aumentate concentrazioni plasmatiche di picco, che possono favorire l' Leggi il documento completo