Porcilis PCV ID

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-04-2022

Principio attivo:

antygen podjednostkowy ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Wieprzowy

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicazioni terapeutiche:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2015-08-28

Foglio illustrativo

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Porcilis PCV ID emulsja do wstrzykiwań dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV ID emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2
≥ 1436 AU
1
ADIUWANTY:
Octan dl-α-tokoferolu
0,6 mg
Parafina płynna lekka
8,3 mg
1
Jednostki antygenowe wyznaczone
_in vitro_
w próbie masy antygenowej.
Emulsja do wstrzykiwań.
Po wytrząsaniu, biała do prawie białej, homogenna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie świń w celu redukcji wiremii, liczby wirusa w
płucach i tkance limfoidalnej oraz
ograniczenie siewstwa wirusa wywoływanych przez zakażenie PCV2.
Ograniczenie utraty dziennych przyrostów masy ciała i
śmiertelności związanych z zakażeniem PCV2.
Czas powstania odporności: 2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach laboratoryjnych i badaniach klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie
przejściowych, miejscowych reakcji, głównie w postaci twardych,
niebolesnych obrzęków o średnicy
do 2 cm. Często obserwuje się dwufazowy przebieg reakcji
miejscowych, na który składa się ich
16
zwiększenie i zmniejszenie, po którym następuje kolejne
zwiększenie i zmniejszenie ich rozmiaru. U
pojedynczych świń rozmiar może zwiększyć się do 6,5 cm i
obserwować można zaczerwienienie i/lub
strupy. Reakcje miejscowe ustępują całkowicie w ciągu około 7
tygodni od szczepienia.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więce
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV ID emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 0,2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2
≥ 1436 AU
1
ADIUWANTY:
Octan dl-α-tokoferolu
0,6 mg
Parafina płynna lekka
8,3 mg
1
Jednostki antygenowe wyznaczone w teście mocy
_in vitro_
(próba masy antygenowej).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Po wytrząsaniu, biała do prawie białej, homogenna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornienie świń w celu redukcji wiremii, liczby wirusa w
płucach i tkance limfoidalnej oraz
ograniczenie siewstwa wirusa wywoływanych przez zakażenie PCV2.
Ograniczenie utraty dziennych przyrostów masy ciała i
śmiertelności związanych z zakażeniem PCV2.
Czas powstania odporności: 2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Stosowanie szczepionki u knurów nie zostało ocenione.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
3
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.
Przypadkowe
wstrzyknięcie/wstrzyknięcie samemu sobie może powodować znaczną
bolesność oraz obrzęk,
szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub palca, a w
rzadkich przypadkach może
doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu należy
zwrócić się o sz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-04-2022

Visualizza cronologia documenti