PORCILIS GLASSER BG

Nazione: Bulgaria

Lingua: bulgaro

Fonte: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Principio attivo:

инактивирани цели бактериални клетки, предизвикана от Haemophilus parasuis, серотип 5, се прецежда 4800

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI09AB07

INN (Nome Internazionale):

inaktiverade goals bacterial cells of Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800

Dosaggio:

≥ 9.1 ELISA units

Forma farmaceutica:

инжекционна суспензия

Via di somministrazione:

интрамускулно приложение

Tipo di ricetta:

По лекарско предписание

Prodotto da:

Intervet International B.V.

Gruppo terapeutico:

прасета

Dettagli prodotto:

Карентен срок: нула дни

Stato dell'autorizzazione:

валиден

Data dell'autorizzazione:

2021-04-26

Scheda tecnica

[Version 8.1, 01/2017]
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Glasser BG
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2ml) съдържа:
Активна субстанция :
Инактивирани цели бактериални клетки
на Haemophilus parasuis серотип 5, щам 4800: 0,05 mg
total nitrogen, индуциращ ≥ 9,1 ELISA единици*.
*ELISA единици – среден титър на
антитела (log2 стойност) при тест за
ефикасност на мишки.
Аджувант:
dl-α-tocopheryl acetate 150 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Водна, бяла или почти бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Прасета (основни и ремонтни свине
майки).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Прасета:
Активна имунизация на прасета за
ограничаване на характерните лезии на
болестта на Glasser,
причинена от Haemophilus parasuis серотип 5.
Начало на имунитета: 2 седмици след
пълен курс на ваксинация.
Продължителност на имунитета: 14
седмици след пълен курс на ваксинация.
Свине:
За
пасивна
имунизация
на
прасета
от
ваксинирани
основни
свине
и
свине
майки
за
ограничаване на инфекцията,
смъртностт