PN-LEMOS 2.5MG/ML OROMUCOSAL SPRAY, SOLUTION

Nazione: Cipro

Lingua: greco

Fonte: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Principio attivo:

FLURBIPROFEN

Commercializzato da:

NASSINGTON LTD (0000010276) 3A IPPOKRATOUS STREET.,, NICOSIA, 2006

Codice ATC:

A01AD11

INN (Nome Internazionale):

VARIOUS

Dosaggio:

2.5MG/ML

Forma farmaceutica:

OROMUCOSAL SPRAY, SOLUTION

Composizione:

FLURBIPROFEN (0005104494) 2,5MG

Via di somministrazione:

OROMUCOSAL USE

Tipo di ricetta:

Εθνική Διαδικασία

Dettagli prodotto:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 15ML () 15 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 30ML () 30 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Foglio illustrativo

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
PN-LEMOS 2,5mg/mL στοματικό εκνέφωμα, διάλυμα
Φλουρβιπροφαίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, διότι
περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες
για σας.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1
Τι είναι το PN-LEMOS και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το PN-LEMOS
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το PN-LEMOS
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το P

Scheda tecnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PN-LEMOS 2,5 mg/mL στοματικό εκνέφωμα, διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 mL διαλύματος περιέχει 2.5 mg
φλουρβιπροφαίνης. Ένας ψεκασμός
(ισοδύναμος
με 0,2 mL διαλύματος) περιέχει 0,5 mg
φλουρβιπροφαίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Αιθανόλη (100 mg/mL)
Υδρογονωμένο πολυοξυλιωμένο κικέλαιο
40 (24 mg/mL)
Σορβιτόλη (70 mg/mL)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματικό εκνέφωμα, διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Συμπτωματική θεραπεία ερεθισμών και
φλεγμονών που συνοδεύονται από πόνο
στην
στοματοφαρυγγική κοιλότητα (π.χ.
ουλίτιδα, στοματίτιδα, φαρυγγίτιδα)
που μπορεί
να οφείλονται και σε συντηρητική
οδοντιατρική θεραπεία ή οδοντιατρική
εξαγωγή.
4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να
ελαχιστοποιηθούν με την χρήση της
κατώτατης αποτελεσματικής δόσης στο
μικρότερο χρονικό διάστημα θεραπείας
που
απαιτείται για τον έλεγχο των
συμπτωμάτων (βλ. παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 2 ψεκασμοί 3
φορές ημερησίως, που εφαρμόζονται
απευθείας στην πάσχουσα πε�