PIROXICAM RATIOPHARM

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Piroxicam

Commercializzato da:

RATIOPHARM GMBH

Codice ATC:

M01AC01

INN (Nome Internazionale):

Piroxicam

Confezione:

"20 MG CAPSULE RIGIDE" 30 CAPSULE; "20 MG COMPRESSE SOLUBILI" 30 COMPRESSE; "20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLA

Classe:

N

Area terapeutica:

Piroxicam

Dettagli prodotto:

031222021 - 20 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE - Revocato; 031222019 - 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE 6 FIALE - Revocato; 031222033 - 20 MG COMPRESSE SOLUBILI 30 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PIROXICAM-RATIOPHARM 20 MG CAPSULE RIGIDE
PIROXICAM-RATIOPHARM 20 MG COMPRESSE SOLUBILI
(Piroxicam)
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE IL MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono
uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è
PIROXICAM RATIOPHARM
e a che cosa serve
2.
Prima di usare
PIROXICAM RATIOPHARM
3.
Come usare
PIROXICAM RATIOPHARM
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare
PIROXICAM RATIOPHARM
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È PIROXICAM RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Prima di prescrivere PIROXICAM ratiopharm, il suo medico valuterà i
benefici di questo medicinale
rispetto al rischio di effetti indesiderati. Il medico potrebbe avere
necessità di rivederla periodicamente
e le dirà con quale frequenza sarà necessario un controllo in corso
di trattamento con PIROXICAM
ratiopharm.
PIROXICAM ratiopharm è un medicinale antinfiammatorio e
antidolorifico, che
viene utilizzato per
alleviare alcuni sintomi causati da osteoartrosi (artrosi: malattia
degenerativa delle articolazioni),
artrite reumatoide e spondilite anchilosante (reumatismo della colonna
vertebrale), quali gonfiore,
rigidità e dolore alle articolazioni. PIROXICAM ratiopharm
non cura l’artrite e le darà sollievo solo
fino a quando continuerà ad assumerlo.
Il medico le prescriverà PIROXICAM ratiopharm solo quando altri
medicinali antinfiammatori non
steroidei (FANS) non saranno più utili a darle sollievo dai suoi
sintomi.
2.
PRIMA DI USARE PIROXICAM RATIOPHARM
NO

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PIROXICAM-RATIOPHARM 20 MG CAPSULE RIGIDE
PIROXICAM-RATIOPHARM 20 MG COMPRESSE SOLUBILI
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CAPSULE RIGIDE
Ogni capsula contiene:
_Principio attivo_
Piroxicam mg 20
COMPRESSE SOLUBILI
Ogni compressa solubile contiene:
_Principio attivo_
Piroxicam mg 20
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Compresse solubili.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Piroxicam è indicato per il trattamento sintomatico di osteoartrosi,
artrite reumatoide o spondilite
anchilosante.
A causa del suo profilo di sicurezza piroxicam non è un FANS di prima
scelta (vedere paragrafi 4.2,
4.3 e 4.4.).
La decisione di prescrivere piroxicam deve essere basata su una
valutazione dei rischi globali del
singolo paziente (vedere paragrafi 4.3 e 4.4.).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La prescrizione di piroxicam deve essere iniziata da un medico esperto
nella diagnosi e nel
trattamento di pazienti con malattie reumatiche infiammatorie o
degenerative.
La dose massima giornaliera raccomandata è 20 mg.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della
più bassa dose efficace per la più
breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i
sintomi. Il beneficio e la
tollerabilità del trattamento devono essere rivalutati entro 14
giorni. Se è necessario proseguire il
trattamento, quest’ultimo deve essere associato ad una rivalutazione
frequente.
1
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Poiché l’impiego di piroxicam ha mostrato di essere associat