Physiotens 0,3 mg Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-01-2022

Principio attivo:

moxonidinum

Commercializzato da:

Viatris Pharma GmbH

Codice ATC:

C02AC05

INN (Nome Internazionale):

moxonidinum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

moxonidinum 0.3 mg, lactosum monohydricum 95.7 mg, povidonum K 25, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Antihypertonicum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1993-12-10

Foglio illustrativo

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il presente foglietto illustrativo nel caso dovesse in futuro
necessitare di consultarlo
nuovamente.
Physiotens® mite 0,2/Physiotens® 0,3/Physiotens® forte 0,4
Mylan Pharma GmbH
Che cos'è PHYSIOTENS e quando si usa?
La moxonidina, il principio attivo di Physiotens, esercita un effetto
ipotensivo (riduce la pressione
sanguigna) e viene quindi utilizzata per il trattamento di varie forme
di ipertensione arteriosa.
Il medicamento deve essere utilizzato solo su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Chieda al suo medico se, oltre alla regolare assunzione del suo
medicamento, può fare qualcos'altro per
la sua salute. In effetti, può condurre una vita più sana riducendo
un eventuale sovrappeso, seguendo una
dieta povera di grassi e di sale e rinunciando al fumo. D'accordo con
il suo medico può ulteriormente
coadiuvare il trattamento praticando molto movimento, migliorando
così il limite delle sue capacità
fisiche.
Quando non si può assumere/usare PHYSIOTENS?
Physiotens non deve essere utilizzato in alcune forme di disturbi del
ritmo cardiaco, nell'insufficienza
cardiaca grave, in alcune forme di disturbi della circolazione del
cuore, nell'insufficienza renale in stadio
avanzato, come pure in caso di allergia a uno dei componenti di
Physiotens.
In mancanza di esperienze terapeutiche, Physiotens deve essere
utilizzato solo su espressa prescrizione
medica in caso di paralisi agitante (morbo di Parkinson), attacchi
(affezioni epilettiche), stati
melanconici (forme depressive), gravidanza, allattamento e bambini di
età inferiore ai 18 anni.
Consulti direttamente il suo medico o il suo farmacista nel caso
ritenga che una delle suddette
limitazioni al trat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Physiotens® mite 0,2/Physiotens® 0,3/Physiotens® forte 0,4
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
TRANSFERIERT VON MYLAN PHARMA GMBH
Physiotens® mite 0,2/Physiotens® 0,3/Physiotens® forte 0,4
Viatris Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Moxonidinum.
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa:
Lactosum monohydricum, povidonum K25, crospovidonum, magnesii stearas.
Rivestimento con film:
Hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E172 e E171.
Una compressa rivestita con film contiene al massimo 95,8 mg di
lattosio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Physiotens mite 0,2: 1 compressa rivestita con film contiene 0,2 mg di
moxonidina.
Physiotens 0,3: 1 compressa rivestita con film contiene 0,3 mg di
moxonidina.
Physiotens forte 0,4: 1 compressa rivestita con film contiene 0,4 mg
di moxonidina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Ipertensione arteriosa essenziale (primaria).
Posologia/Impiego
Il trattamento antipertensivo deve essere iniziato con la dose di
moxonidina più bassa, cioè 1 compressa
rivestita con film da 0,2 mg (Physiotens mite) al giorno.
In linea di principio, la posologia deve essere aggiustata in base
alla risposta individuale, nella maggior
parte dei casi la dose terapeutica quotidiana è compresa tra 0,2 mg e
0,4 mg di moxonidina.
Nel caso in cui l'effetto t
                                
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