Phenmedipham SE

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

Principio attivo:

Phenmedipham

Commercializzato da:

Schneiter Agro AG

INN (Nome Internazionale):

Phenmedipham

Dosaggio:

15.2 %157 g/l;

Forma farmaceutica:

SESuspoemulsion

Gruppo terapeutico:

Herbizid ;

Scheda tecnica

HANDELSBEZEICHNUNG:PHENMEDIPHAM
SE
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand:04.01.2024)
PRODUKTKATEGORIE:
BEWILLIGUNGSINHABER:
EIDG. ZULASSUNGSNUMMER:
Herbizid
Schneiter Agro AG
W-6944-1
STOFF(E):
GEHALT:
FORMULIERUNGSCODE:
Wirkstoff: Phenmedipham 15.2 %157 g/l
SESuspoemulsion
Anwendungen
A
KULTUR
SCHADERREGER/WIRKUNG
DOSIERUNGSHINWEISE
AUFLAGEN
B Erdbeere
Einjährige Dicotyledonen
(Unkräuter)
Aufwandmenge:6l/ha
Anwendung:Vor der Blüte und nach der
Ernte.
1, 2
G Rande
Einjährige Dicotyledonen
(Unkräuter)
Aufwandmenge:5 -6l/ha
Anwendung:Nachauflauf.
1, 2, 3
G Spinat
Einjährige Dicotyledonen
(Unkräuter)
Aufwandmenge:6l/ha
Wartefrist:3Woche(n)
Anwendung:Nachauflauf.
1, 2, 3, 4
F
Futterrübe
Zuckerrübe
Einjährige Dicotyledonen
(Unkräuter)
Aufwandmenge:5 -6l/ha
Anwendung:Nachauflauf.
1, 2
AUFLAGEN UND BEMERKUNGEN:
1.
Splitbehandlung (angegebene Aufwandmenge entspricht total bewilligter
Menge).
2.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzbrille oder Visier
tragen.
3.
1. Behandlung im Keim- bis Zweiblatt-Stadium der Unkräuter. 2.
Behandlung 5-7 Tage später.
4.
Keine Anwendung bei Baby-Leaf.
GEFAHRENKENNZEICHNUNGEN:
•
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
•
EUH208Enthält [Name des sensibilisierenden Stoffes]. Kann allergische
Reaktionen hervorrufen.
•
EUH401Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die
Gebrauchsanleitung einhalten.
•
H319Verursacht schwere Augenreizung.
•
H410Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.
•
SP 1Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
SIGNALWORT:
•
Achtung
GEFAHRENSYMBOLE UND -BEZEICHNUNGEN:
Kurzkennzeichnung
GHS07
GHS09
Symbol
Gefahrenbezeichnung Vorsicht gefährlich Gewässergefährdend
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.