PETINIMID CPS = ZARONTIN CPS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

ETOSUCCIMIDE

Commercializzato da:

PFIZER ITALIA Srl

Composizione:

PETINIMID CPS = ZARONTIN CPS

Classe:

A

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZARONTIN 250 MG CAPSULE MOLLI
ZARONTIN 250 MG/5 ML SCIROPPO
Etosuccimide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Zarontin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zarontin
3.
Come  usare Zarontin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zarontin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È ZARONTIN E A COSA SERVE
Zarontin contiene il principio attivo etosuccimide. Etosuccimide è un derivato della succimide e agisce
contro le convulsioni.
Zarontin è utilizzato negli ADULTI e nei BAMBINI per il trattamento di una forma di epilessia chiamata
“PICCOLO MALE”, caratterizzata da crisi di breve durata in cui si diventa assenti e insensibili agli stimoli
esterni, ma senza convulsioni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ZARONTIN 
NON USI ZARONTIN
•
se è  ALLERGICO  all’etosuccimide, ad altri succinimidi (medicinali simili a Zarontin) o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); 
•
se è o pensa di essere in GRAVIDANZA e se sta ALLATTANDO   con latte materno (vedere paragrafo
“Gravidanza e allattamento”);
•
se   è  ALLERGICO  alle
  arachidi   o   alla�

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 
1. 
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 
ZARONTIN 250 mg capsule molli 
ZARONTIN 250 mg/5ml sciroppo  
2. 
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

ZARONTIN 250 MG CAPSULE MOLLI

1 capsula contiene: principio attivo etosuccimide mg 250.
Eccipiente con effetti noti: soia 
ZARONTIN 250 MG/5ML SCIROPPO
5 ml (1 cucchiaino)
contengono: principio attivo etosuccimide mg 250.
Eccipiente con effetti noti: saccarosio 
Per l’elenco completo degli eccipienti,
vedere paragrafo 6.1. 
3. 
FORMA FARMACEUTICA 
Capsule molli e sciroppo per uso orale. 
4. 
INFORMAZIONI CLINICHE 
4.1  INDICAZIONI TERAPEUTICHE 
Piccolo male epilettico. 
4.2  POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 
La posologia ottimale di ZARONTIN va stabilita individualmente dal medico. 
La dose consigliata all'inizio per i bambini di età superiore ai 6 anni è di mg  500 al
giorno (2 capsule oppure 2
cucchiaini equivalenti a 10 ml di sciroppo), per quelli da 3 a
6 anni è di mg 250 al giorno (1 capsula oppure 1 cucchiaino equivalente a 5 ml di
sciroppo). 
Per i bambini di età inferiore a 3
anni si consigliano dosi proporzionalmente minori. 
Successivamente   la   posologia   va   adattata   ai   singoli   casi,   regolandola   in   base   alla
risposta clinica individuale.  
Il   dosaggio   deve   essere   aumentato   molto   gradatamente   e   gli   effetti   della   terapia
controllati accuratamente dal medico. 
Uno dei metodi migliori consiste nell'aumentare, ogni 4-7 giorni, la dose giornaliera di
mg 250, fino ad ottenere la soppressione delle crisi,
con il minimo di effetti secondari. 
La posologia giornaliera di g 1,0-1,5,
somministrati in dosi refratte, è spesso sufficiente
ad abolire le crisi ma sono stati segnalati casi in cui è stato