Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Petidina
S.A.L.F. SPA LABORATORIO FARMACOLOGICO
N02AB02
Pethidine
"100 MG/ 2 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FIALE DA 2 ML
N
Petidina
036914012 - 100 MG/ 2 ML SOLUZIONE INIETTABILE 5 FIALE DA 2 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. 100 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE Petidina cloridrato Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. 3. Come usare PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. E A COSA SERVE PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. contiene il principio attivo petidina che appartiene al gruppo di medicinali chiamati analgesici narcotici. Questi medicinali agiscono riducendo il dolore. Petidina cloridrato S.A.L.F. è indicato: - per trattare dolore di varia natura, in particolare il dolore dovuto ad un intervento chirurgico (dolore postoperatorio), ad un tumore (dolore neoplastico), al travaglio anche se durante la gravidanza ha sofferto di pressione del sangue alta e gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi (pre- eclampsia) o di convulsioni (eclampsia); - negli adulti, per indurre l’anestesia prima di interventi chirurgici (preanestesia). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. NON USI PETIDINA CLORIDRATO S.A.L.F. - se è allergico alla petidina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al p Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Petidina cloridrato S.A.L.F. 100 mg/2 ml soluzione iniettabile. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni fiala contiene: Principio attivo: Petidina cloridrato 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Dolori di intensità da moderata a grave di varia natura, in particolare il dolore postoperatorio, il dolore neoplastico e il dolore da travaglio di parto, anche in pazienti con pre-eclampsia e eclampsia. Preanestesia, solo nei soggetti adulti, per mantenere uno stato basale di narcosi. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _ANALGESIA_ Adulti La petidina è somministrata per via intramuscolare o sottocutanea alla dose di 25-100 mg o per infusione endovenosa lenta alla dose di 25-50 mg. Bambini La petidina è somministrata per via intramuscolare alla dose di 0,5-2 mg/kg. _USO IN OSTETRICIA_ La petidina è somministrata per via intramuscolare o sottocutanea alla dose di 50-100 mg appena le contrazioni iniziano ad avere un intervallo regolare. La somministrazione può essere ripetuta dopo 1- 3 ore, se necessario. _PREANESTESIA_ La petidina è somministrata negli adulti alla dose di 50-100 mg di farmaco un’ora prima dell’operazione. IL DOSAGGIO DEVE ESSERE OPPORTUNAMENTE RIDOTTO IN CASO DI: • SOGGETTI CHE RICEVONO ANCHE ALTRI FARMACI DEPRESSORI DEL SNC ED IN PARTICOLARE ALTRI OPPIACEI NATURALI, SINTETICI O SEMISINTETICI; • ANZIANI E SOGGETTI DEBILITATI; • INSUFFICIENZA RENALE, IPERTROFIA PROSTATICA O RESTRINGIMENTO URETRALE, IPOVOLEMIA. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Soluzioni eventualmente colorate non devono essere utilizzate. La fiala serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato. 4.3. CONTROINDICAZIONI Documento reso disponibile da AIFA il 09/11/2019 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eve Leggi il documento completo