PETIDINA CLORIDRATO MOLTENI

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2022

Principio attivo:

Petidina

Commercializzato da:

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A.

Codice ATC:

N02AB02

INN (Nome Internazionale):

Pethidine

Confezione:

"100 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FIALE DA 2 ML

Classe:

N

Area terapeutica:

Petidina

Dettagli prodotto:

029613015 - 100 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE 5 FIALE DA 2 ML - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PETIDINA CLORIDRATO MOLTENI 100 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Petidina Cloridrato Molteni e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Petidina Cloridrato Molteni
3.
Come usare Petidina Cloridrato Molteni
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Petidina Cloridrato Molteni
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PETIDINA CLORIDRATO MOLTENI E A COSA SERVE
Petidina Cloridrato Molteni contiene il principio attivo petidina che
appartiene al
gruppo di medicinali chiamati analgesici narcotici. Questi medicinali
agiscono
riducendo il dolore.
Petidina Cloridrato Molteni è indicato:
-
per trattare dolore da moderato a grave di varia natura, in
particolare il
dolore dovuto ad un intervento chirurgico (dolore postoperatorio), ad
un
tumore (dolore neoplastico) e al travaglio, anche se durante la
gravidanza ha sofferto di pressione del sangue alta e gonfiore dovuto
ad
accumulo di liquidi (pre-eclampsia) o di convulsioni (eclampsia);
-
negli adulti, per indurre l’anestesia prima di interventi chirurgici
(preanestesia).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PETIDINA CLORIDRATO MOLTENI
NON USI PETIDINA CLORIDRATO MOLTENI SE:
-
è allergico alla petidina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli
altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Petidina cloridrato MOLTENI 100 mg/2 ml soluzione iniettabile
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una fiala contiene:
Principio attivo: Petidina cloridrato 100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dolori di intensità da moderata a grave di varia natura, in
particolare il dolore postoperatorio, il
dolore neoplastico e il dolore da travaglio di parto, anche in
pazienti con pre-eclampsia e eclampsia.
Preanestesia, solo nei soggetti adulti, per mantenere uno stato basale
di narcosi.
4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ANALGESIA_
Adulti
La petidina è somministrata per via intramuscolare o sottocutanea
alla dose di 25-100 mg o per
infusione endovenosa lenta alla dose di 25-50 mg.
Bambini
La petidina è somministrata per via intramuscolare alla dose di 0,5-2
mg/kg.
_USO IN OSTETRICIA_
La petidina è somministrata per via intramuscolare o sottocutanea
alla dose di 50-100 mg appena le
contrazioni iniziano ad avere un intervallo regolare. La
somministrazione può essere ripetuta dopo
1-3 ore, se necessario.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 05/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
_PREANESTESIA_
La petidina è somministrata negli adulti alla dose di 50-100 mg di
farmaco un’ora prima
dell’operazione.
Il dosaggio deve essere opportunamente ridotto in caso di:
•
soggetti che ricevono anche altri farmaci depressori del SNC ed in
particolare altri oppiacei
naturali, sintetici o semisintetici;
•
anziani e soggetti debilitati;
•
insufficienza renale, ipertrofia p
                                
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