Perindopril Spirig HC 8 mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

perindoprilum

Commercializzato da:

Spirig HealthCare AG

Codice ATC:

C09AA04

INN (Nome Internazionale):

perindoprilum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

tert-butylamini perindoprilum 8 mg corresp. perindoprilum 6.68 mg, lactosum 170.4 mg, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

ACE-Hemmer

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2007-03-09

Foglio illustrativo

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Perindopril Spirig HC®
Che cos'è Perindopril Spirig HC e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Perindopril Spirig HC?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Perindopril Spirig HC?
Si può assumere/usare Perindopril Spirig HC durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Perindopril Spirig HC?
Quali effetti collaterali può avere Perindopril Spirig HC?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Perindopril Spirig HC?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Perindopril Spirig HC? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Perindopril Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Che cos'è Perindopril Spirig HC e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Il Perindopril Spirig HC è un è un farmaco destinato al trattamento
di:
·ipertensione arteriosa,
·insufficienza cardiaca (il cuore è incapace di pompare sangue a
sufficienza per soddisfare i bisogni
dell'organismo),
·prevenzione di recidive di insulto cerebrovascolare (lesione
cerebrale dovuta ad emorragia o, al
contrario, all'improvvisa ostruzione di un'arteria), in associazione
all'indapamide nei pazienti che hanno
subito un

Scheda tecnica

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Perindopril Spirig HC®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Perindopril Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Composizione
Principi attivi
Perindopril come perindopril tert-butilamina.
Sostanze ausiliarie
Lattosio, magnesio stearto.
1 compressa da 2 mg contiene 42.6 mg di lattosio.
1 compressa da 4 mg contiene 85.2 mg di lattosio.
1 compressa da 8 mg contiene 170.4 mg di lattosio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse da 2 mg, 4 mg (una linea di frattura, divisibile) e 8 mg
(una linea di frattura, divisibile).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Ipertensione arteriosa.
Insufficienza cardiaca congestizia.
Prevenzione delle recidive di accidente cerebrovascolare (ictus), in
associazione con indapamide, nei
pazienti che hanno subito un attacco cerebrovascolare nei 5 anni
precedenti.
Coronaropatia stabile: Perindopril riduce il rischio combinato di
complicazioni cardiovascolari risultante
da mortalità cardiovascolare, infarto miocardico non fatale e arresto
cardiaco nei pazienti affetti da
coronaropatia stabile.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Ipertensione arteriosa
La dose iniziale, per il paziente di età media, è di 4 mg, assunti
in un'unica somministrazione alla mattina.
La dose di mantenimento generalmente è di 4 mg al giorno in un'unica
somministrazione. Può essere
aumentata a 8