Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-09-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-09-2022

Principio attivo:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antineoplastična sredstva

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                54
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKA KUTIJA
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Pfizer 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
pemetreksed
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedan ml sadrži pemetrekseddinatrij u količini koja odgovara 25 mg
pemetrekseda.
Jedna bočica od 4 ml sadrži pemetrekseddinatrij u količini koja
odgovara 100 mg pemetrekseda.
Jedna bočica od 20 ml sadrži pemetrekseddinatrij u količini koja
odgovara 500 mg pemetrekseda.
Jedna bočica od 40 ml sadrži pemetrekseddinatrij u količini koja
odgovara 1000 mg pemetrekseda.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Pomoćne tvari: monotioglicerol, natrijev hidroksid i voda za
injekcije (za dodatne informacije vidjeti
uputu o lijeku).
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Koncentrat za otopinu za infuziju
100 mg/4 ml
500 mg/20 ml
1000 mg/40 ml
1 bočica
ONCO-TAIN
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Za intravensku primjenu. Razrijediti prije primjene.
Samo za jednokratnu primjenu.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
55
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
citotoksičan lijek
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/15/1057/004 100 mg/bočica od 4 ml
EU/1/15/1057/005 500 mg/ bočica od 20 ml
EU/1/15/1057/006 1000 mg/ bočica od 40 ml
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Prihvaćeno obrazloženje za nenavođenje Brailleovog pisma.
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
56
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
57
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Pfizer 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
Jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži približno 108 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Pfizer je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Pfizer je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
3
Pemetreksed Pfizer je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto