Parlodel 2.5 mg

Nazione: Norvegia

Lingua: norvegese

Fonte: Statens legemiddelverk

Principio attivo:

Bromokriptinmesilat

Commercializzato da:

Viatris AS

Codice ATC:

G02CB01

INN (Nome Internazionale):

Bromokriptinmesilat

Dosaggio:

2.5 mg

Forma farmaceutica:

Tablett

Confezione:

Blisterpakning 100 stk

Tipo di ricetta:

C

Stato dell'autorizzazione:

Markedsført

Data dell'autorizzazione:

2019-07-15

Foglio illustrativo

INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PARLODEL 2,5 MG TABLETTER
BROMOKRIPTIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Parlodel er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Parlodel
3.
Hvordan du bruker Parlodel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Parlodel
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Parlodel er, og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Parlodel demper bevegelsesforstyrrelsene ved parkinsonisme ved
奪
etterligne signalstoffet dopamin og
dermed stimulere enkelte nervebaner i hjernen. Parlodel forhindrer
eller undertrykker melkeproduksjon
ved at dopamin hemmer utskillelse av hormonet prolaktin i hjernen
(hypofysen). Parlodel reduserer ogs
奪
veksthormonmengden i blodet hos pasienter med kjempevekst
(akromegali).
Menstruasjonsforstyrrelser, infertilitet (ufruktbarhet) og impotens
som skyldes for mye prolaktin.
Prolaktinproduserende, godartede svulster (mikro- og makroadenomer).
Kjempevekst (akromegali) (fors
淡
ksvis). Parkinsonisme, enten i kombinasjon med legemidler som
inneholder levodopa eller alene hos
pasienter hvor behandling med levodopa ikke kan gjennomf
淡
res.
Hemming av melkeproduksjon kun av medisinske grunner, og n
奪
r du og legen din har bestemt at det er
n
淡
dvendig.
B

Scheda tecnica

1.
LEGEMIDLETS NAVN
PARLODEL 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Bromokriptinmesilat 2,87 mg tilsv. bromokriptin 2,5 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt: Laktosemonohydrat 116 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvitaktig, rund, flat tablett med avskrådd kant og delestrek.
Oppsiden er merket med 2,5
MG.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Galaktoré med eller uten amenoré: Post partum (Chiari-Frommel),
idiopatisk
(Argonz-del Castillo), tumorbetinget (Forbes-Albright),
medikamentindusert
(psykofarmaka, antikonsepsjonsmidler, antihypertensiva).
Prolaktinbetingede
menstruasjonsforstyrrelser og infertilitet: Sekundær amenoré,
anovulasjon og
forkortet luteal fase. Impotens og/eller mannlig infertilitet som er
forårsaket av
hyperprolaktinemi. Forsøksvis ved akromegali. Prolaktinproduserende
adenomer
(mikro- og makroadenomer). Idiopatisk og postencefalitisk
parkinsonisme, enten
som kombinasjonsbehandling med levodopa, eller som monoterapi hos
pasienter
hvor behandling med levodopa ikke kan gjennomføres.
Forebygging eller undertrykkelse av post-partum fysiologisk laktasjon
kun av
medisinske grunner (som intrapartale dødsfall, neonatal død,
HIV-infeksjon hos
mor.)
Bromokriptin anbefales ikke for rutinemessig undertrykkelse av
laktasjon eller som
symptomlindrende ved post-partum smerte og brystspreng som lett kan
behandles
med ikke-farmakologisk intervensjon (som fast bryststøtte, is)
og/eller enkle
analgetika.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Bør alltid tas sammen med mat. Dosen økes langsomt: Start med 1,25
mg (½ tablett
à 2,5 mg) 1 eller 2 ganger daglig første uke. Senere økning bør
ikke være mer enn
2,5 mg hver 3. dag vurdert etter terapeutisk virkning og toleranse.
_Galaktoré med _
_eller uten amenoré, prolaktinbetingede menstruasjonsforstyrrelser og
infertilitet:_
1,25 mg 2-3 ganger daglig. Er dette ikke tilstrekkelig, kan dosen
økes til 2,5 mg 2-3
ganger daglig. Behandlingen fortsettes til sekresjonen fra bryst