Pargitan mite 2 mg Tablett

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Principio attivo:

trihexyfenidylhydroklorid

Commercializzato da:

Leyh Pharma GmbH

Codice ATC:

N04AA01

INN (Nome Internazionale):

trihexyfenidylhydroklorid

Dosaggio:

2 mg

Forma farmaceutica:

Tablett

Composizione:

trihexyfenidylhydroklorid 2 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Classe:

Apotek

Tipo di ricetta:

Receptbelagt

Area terapeutica:

Trihexyfenidyl

Dettagli prodotto:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

Stato dell'autorizzazione:

Avregistrerad

Data dell'autorizzazione:

1953-01-02

Foglio illustrativo

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PARGITAN 5 MG TABLETTER
PARGITAN MITE 2 MG TABLETTER
trihexyfenidylhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pargitan/Pargitan mite är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pargitan/Pargitan mite
3.
Hur du använder Pargitan/Pargitan mite
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pargitan/Pargitan mite ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARGITAN/PARGITAN MITE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pargitan/Pargitan mite används vid parkinsonism samt liknande
tillstånd förorsakade av läkemedel.
Trihexyfenidylhydroklorid som finns i Pargitan/Pargitan mite kan
också vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga
läkare, apoteks- eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PARGITAN/PARGITAN MITE
ANVÄND INTE PARGITAN/PARGITAN MITE
-
om du är allergisk (överkänslig ) mot trihexyfenidylhydroklorid
eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om Du lider av en speciell form av ofrivillig rörelsestörning
(tardiv dyskinesi).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder
Pargitan/Pargitan mite:
-
om du lider av grön starr (glaukom). Hos vissa personer kan den
förvärras. Detta är dock
ovanligt.
-

Scheda tecnica

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pargitan mite 2 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller_
:
Trihexyfenidylhydroklorid 2 mg
Hjälpämne
med känd effekt
: Laktosmonohydrat 42 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, plana tabletter med skåra, diameter 6 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Parkinsonism (arteriosklerotisk, postencefalitisk och idiopatisk).
Neuroleptikainducerad parkinsonism.
Spastiska tillstånd hos barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen bör vara individuell. Lämplig begynnelsedos är 1 tablett
per dag, därefter gradvis ökning
till 7-10 tabletter per dag. I vissa fall kan dock dosen behöva ökas
ytterligare. Om biverkningar
uppträder, minskas dosen till den högsta dos som tolereras.
Vid spastiska tillstånd hos barn bör initialdosen vara ¼ tablett
Pargitan mite per dag, därefter gradvis
ökning upp till en slutdos av en ¼ tablett Pargitan mite 6 gånger
dagligen eller ½ tablett 4 gånger
dagligen. Om biverkningar uppträder, minskas dosen till den högsta
dos som tolereras.
Vid omställning från andra preparat mot parkinsonism ökas
doseringen av Pargitan mite gradvis,
samtidigt som doseringen av det andra preparatet gradvis minskas. Då
lämplig dos uppnåtts, inträder
bättring snabbt och ytterligare förbättring erhålls i regel icke
genom att dosen ökas.
_Äldre: _
Försiktig dosering rekommenderas vid behandling av äldre patienter.
Lägsta möjliga dos ska
eftersträvas.
Äldre patienter är mer känsliga för antikolinergika.
Vid behov kan Pargitan mite även kombineras med andra preparat mot
parkinsonism.
_Pediatrisk population_
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För oral användning
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Tardiv dyskinesi.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Attack av akut glaukom, orsakad av pupillutvidgning kan utlös